L международная выставка-презентация
научных, технических, учебно-методических и литературно-художественных изданий
АРОМАТИЧЕСКИЕ ОЛИГОЭФИРКЕТОНЫ ДЛЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ
| Название | АРОМАТИЧЕСКИЕ ОЛИГОЭФИРКЕТОНЫ ДЛЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ |
|---|---|
| Разработчик (Авторы) | Хараев А.М., Бажева Р.Ч., Истепанова О.Л., Истепанов М.И., Хараева Р.А. |
| Вид объекта патентного права | Изобретение |
| Регистрационный номер | 2327680 |
| Дата регистрации | 04.12.2006 |
| Правообладатель | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова |
Описание изобретения
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфиркетонам, которые могут быть использованы в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров, и способу их получения.
где n=1-20
Получение ведут реакцией взаимодействия 4,4'-дихлордифенилкетона с 1,1-дихлор-2,2-ди(3,5-дибром-n-оксифенил)этиленом в апротонном диполярном растворителе (диметилсульфоксиде) при 140°С в атмосфере инертного газа. При практическом использовании предлагаемых олигоэфиркетонов получаются сополиэфиркетоны с высокими значениями приведенной вязкости и молекулярной массы, повышенной термостойкостью, теплостойкостью, огнестойкостью.
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфиркетонам, которые в дальнейшем можно использовать в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров.
Известны олигомеры на основе 4,4'-диоксидифенилпропана и 4,4'-дихлордифенилсульфона, 3,5-ди(4-оксифенил)фталида и 4,4'-дихлордифенилсульфона, 4,4'-диоксидифенилпропана и 4,4'-дихлордифенилкетона, 3,5-ди(4-оксифенил)фталида и 4,4'-дихлордифенилкетона и сополиэфиры на их основе [1-6]. Однако полученные на их основе полимеры характеризуются невысокими значениями прочностных свойств, предельного кислородного индекса, следовательно, низкой огнестойкостью. Олигосульфоны и олигокетоны с различными степенями конденсации получают в две стадии. Недостатками способа получения этих олигосульфонов являются необходимость ведения реакции на второй стадии продолжительное время (6-8 часов) и при высоких температурах (170°С и выше). К недостаткам самих олигосульфонов и олигокетонов относятся их низкая реакционная способность, которая приводит к образованию на их основе полиэфиров с невысокой приведенной вязкостью (молекулярной массой).
Более близкими к предполагаемым по структуре и свойствам являются олигоэфиркетоны на основе 3,5-ди(4-оксифенил)фталида [3]. Полимеры на основе данных олигокетонов обладают низкими тепло-, термо- и огнестойкостью, недостатками способа получения являются жесткие условия их получения на второй стадии - высокая температура (170-175°С) и продолжительность - время синтеза 5 часов.
Целью изобретения является расширение ассортимента олигомеров с реакционноспособными концевыми группами, вступающими в реакцию поликонденсации для получения сополиэфиркетонов с заранее заданным комплексом необходимых свойств и работающих под воздействием различных внешних условий; упрощение способа получения, которое заключается в снижении продолжительности процесса и температуры реакции, что приведет в итоге к снижению энергозатрат.
Поставленная цель достигается получением новых олигоэфиркетонов общей формулы:
где n=1-20,
синтезированными взаимодействиями 4,4'-дихлордифенилкетона с 1,1-дихлор-2,2-ди(3,5-дибром-n-оксифенил) этиленом в щелочной среде в диметилсулфоксиде в две стадии.
Способ заключается в том, что бисфенол 1,1-дихлор-2,2-ди(3,5-дибром-n-оксифенил)этилен превращают в динатриевую соль воздействием раствора щелочи, при температуре 140°С отгоняют воду с толуолом и проводят синтез на второй стадии с 4,4'-дихлордифенилкетоном в диметилсульфоксиде при температуре не выше 140°С в атмосфере инертного газа в течение двух часов.
Формула изобретения
Ароматические олигоэфиркетоны для поликонденсации общей формулы:
где n=1-20
в качестве олигомеров для получения сополиэфиркетонов.
Медаль Альфреда Нобеля