L международная выставка-презентация
научных, технических, учебно-методических и литературно-художественных изданий

Способ спектральной идентификации плодов шиповника и витаминного сбора


НазваниеСпособ спектральной идентификации плодов шиповника и витаминного сбора
Разработчик (Авторы)Жилкина В.Ю., Марахова А.И., Копылов В.В., Жильцова Н.В., Жильцов В.В., Станишевский Я.М.
Вид объекта патентного праваИзобретение
Регистрационный номер 2662059
Дата регистрации23.07.2018
ПравообладательФедеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов"

Описание изобретения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа идентификации лекарственных растительных субстанций - плодов шиповника и витаминного сбора №1 путем анализа спектральных характеристик спиртового извлечения. Способ идентификации плодов шиповника и витаминного сбора №1 включает получение спиртового извлечения с использованием этанола концентрацией 95%, аликвоту которого, равную 5-8 мл, помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5-8 мл кислоты уксусной 30%, 8 мл спиртового 2% раствора алюминия хлорида, доводят 95% этанолом до метки (рН раствора 1,6±0,4) и снимают спектр на фоне раствора сравнения, состоящего из 5-8 мл спиртового извлечения и 8 мл кислоты уксусной 30%, доведенных до метки 95% этанолом; при этом на спектре поглощения обнаруживаются одновременно три максимума поглощения, соответствующие: фенолкарбоновым кислотам при 311 нм для витаминного сбора №1 и 323 нм для плодов шиповника; флавоноидам при 411 нм для витаминного сбора №1 и 404 нм для плодов шиповника; антоцианам при 540 нм для витаминного сбора №1 и 526 нм для плодов шиповника. 2 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа идентификации лекарственных растительных субстанций - плодов шиповника и витаминного сбора №1 путем анализа спектральных характеристик спиртового извлечения.

В литературе описан способ идентификации флавоноидов [Федосеева Г.М. и др. Фитохимический анализ растительного сырья, содержащего флавоноиды. - Учебн. пособие. - Иркутск. - 2009. - 67 с.], включающий получение УФ-спектра спиртового извлечения из лекарственного растительного сырья, на котором для флавоноидов характерны две интенсивные полосы поглощения в длинноволновой области 320-380 нм (1 полоса) и в коротковолновой 240-270 нм (2 полоса), а для флавонолов эти полосы идентифицируются по поглощению в диапазонах 350-390 нм и 250-270 нм соответственно, при этом возможен дополнительный максимум при 300 нм. Расстояние между основными максимумами поглощения постоянно и для флавонолов составляет 93-125 нм. Недостатком данного метода является то, что он подходит лишь для идентификации индивидуальных соединений флавоноидов и не может быть пригоден в оценке подлинности лекарственного растительного сырья, содержащего комплекс соединений, поглощающих при тех же длинах волн.

В работе [Харлампович Т.А. Фитохимическое изучение и стандартизация донника лекарственного травы, произрастающего на территории алтайского края. Автореф. на соиск. канд. фарм. н. - Пермь. - 2014. - 24 с.] описан способ идентификации индивидуальных фармацевтически активных соединений по спектрам их поглощения, например кемпферол может быть идентифицирован по двум максимумам поглощения при 265,4 и 364 нм. Недостатком этого способа является необходимость предварительного хроматографического разделения компонентов лекарственного растительного сырья с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

В литературе описана работа авторов Боков Д.О., Самылина И.А., Попов Д.М. Спектрофотометрия в анализе двух видов подснежника (Galanthus L.) Доступ: butlerov.com/files/reports/2005/…/Боков%20ДО.%20БН-2015_25_03_2015_37.doc.

В данном исследовании получены «спектрофотометрические профили» поглощения настоек матричных гомеопатических на основе лекарственного растительного сырья двух видов подснежника Воронова и белоснежного. Показано, что данный метод может применяться при доказательстве подлинности настоек. Однако, предложенные методы справедливы только для сырья и лекарственных форм, содержащих алкалоиды. Второй - экстракционно-спектрофотометрический метод, предлагаемый авторами, требует специальной пробоподготовки.

Наиболее близким аналогом является способ идентификации лекарственного растительного сырья [О.В. Чечета, Е.Ф. Сафонова, А.И. Сливкин, С.В. Снопов. Определение флавоноидов в плодах шиповника (rosa sp.) - Вестник ВГУ, серия: химия, биология. Фармация, 2011, №1. - С. 205-209.], включающий количественное определение суммы флавоноидов в водных и водно-спиртовых извлечениях из плодов шиповника методом УФ-спектрофотометрии. Недостатком этого метода является то, что он не дает возможности установить подлинность плодов шиповника, т.к. аналогичные максимумы поглощения присущи многим растениям, например чабрец, зверобой, ромашка и т.д.

Техническим результатом настоящего изобретения является определение подлинности плодов шиповника и витаминного сбора №1 по трем группам веществ в сумме - фенолкарбоновым кислотам, флавоноидам и антоцианам.

Предлагаемый нами метод объединяет сразу две задачи - возможность одновременного количественного определения флавоноидов в плодах шиповника и в сборе витаминном №1 и доказательства подлинности этих лекарственных субстанций по присутствию сразу трех групп биологически активных соединений в сумме.

Технический результат достигается за счет того, что 95% этанольное извлечение из лекарственного растительного сырья подвергают реакции комплексообразования с алюминия хлоридом в кислой среде (рН=1,6±0,4) и снимают спектр поглощения продуктов реакции комплексообразования одновременно по трем длинам волн 311 нм, 411 нм, 540 нм для витаминного сбора №1 и/или 323 нм, 404 нм и 526 нм для плодов шиповника. Это возможно только при указанном интервале рН, при рН больше (меньше кислоты или ацетатный буфер), максимумы при 311 нм и 411 нм не разделяются. В случае, когда рН меньше 1,6±0,4, требуется добавление минеральных кислот (серная, соляная), однако это приводит к разрушению определяемых соединений.

Четкое разделение максимумов поглощения комплексов флавоноидов с алюминия хлоридом, фенолкарбоновых кислот и антоцианов возможно при значении рН=1,6±0,4. Наличие трех максимумов поглощения в сумме позволяет четко идентифицировать плоды шиповника и витаминный сбор №1.

Формула изобретения

Способ идентификации плодов шиповника и витаминного сбора №1 путем получения спиртового извлечения с использованием этанола концентрацией 95%, аликвоту которого, равную 5-8 мл, помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5-8 мл кислоты уксусной 30%, 8 мл спиртового 2% раствора алюминия хлорида, доводят 95% этанолом до метки (рН раствора 1,6±0,4) и снимают спектр на фоне раствора сравнения, состоящего из 8 мл спиртового извлечения и 5-8 мл кислоты уксусной 30%, доведенных до метки 95% этанолом; при этом на спектре поглощения обнаруживаются одновременно три максимума поглощения, соответствующие: фенолкарбоновым кислотам при 311 нм для витаминного сбора №1 и 323 нм для плодов шиповника; флавоноидам при 411 нм для витаминного сбора №1 и 404 нм для плодов шиповника; антоцианам при 540 нм для витаминного сбора №1 и 526 нм для плодов шиповника.

Изобретение "Способ спектральной идентификации плодов шиповника и витаминного сбора" (Жилкина В.Ю., Марахова А.И., Копылов В.В., Жильцова Н.В., Жильцов В.В., Станишевский Я.М.) отмечено юбилейной наградой (25 лет Российской Академии Естествознания)
Медаль Альфреда Нобеля