Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза формирования затяжного течения соматоформных расстройств. Для этого проводится иммунологическое обследование и при одновременном содержании в крови Т-лимфоцитов (CD3+) 59% и менее, цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+) 19% и менее, лимфоцитов с маркерами поздней активации (HLADR+) 20% и более прогнозируют затяжное течение соматоформных расстройств. Использование данного изобретения позволяет прогнозировать течение соматоформных расстройств на более ранних этапах заболевания и целенаправленно проводить психофармакологические мероприятия с включением методов иммунокоррекции. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза затяжного течения соматоформных расстройств.
В настоящее время отмечается отчетливая тенденция к увеличению распространенности невротических, связанных со стрессом и соматоформных расстройств (F40-F48 по МКБ-10). Наибольшую долю как в контингенте, так и среди впервые заболевших составляют лица трудоспособного возраста [10]. Группа соматоформных расстройств (F45 по МКБ-10) представляет собой наибольший интерес и вызывает диагностические и дифференциальные трудности. Симптоматика, предъявляемая пациентом, подобна той, которая возникает при повреждении органа или системы органов, преимущественно или полностью иннервируемых и контролируемых вегетативной нервной системой, т.е. сердечно-сосудистой, желудочно-кишечной, дыхательной и мочеполовой системы. Симптомы обычно бывают двух типов, ни один из которых не указывает на нарушение конкретного органа или системы. Первый тип симптомов - это жалобы, основанные на объективных признаках вегетативного раздражения, таких как сердцебиение, потливость, покраснение, тремор и выражение страха и беспокойства относительно возможного нарушения здоровья. Второй тип симптомов - это субъективные жалобы неспецифического или изменчивого характера, такие как быстротечные боли по всему телу, ощущение жара, тяжести, усталости, вздутия живота, которые пациент соотносит с каким-либо органом или системой органов.
Поэтому пациенты обращаются, как правило, в первую очередь к терапевтам, затем, будучи не удовлетворенными отсутствием результатов лечения, к узким специалистам, используют дорогостоящие диагностические методы. Соматические жалобы обрамляет эмоциональная неустойчивость, тревога, сниженное настроение. Больные постоянно на что-то жалуются, жалобы подаются драматически. Несмотря на излишнюю детализацию, они расплывчаты, неточны и несогласованны во времени. Пациентов невозможно ни успокоить, ни убедить в том, что болезненные проявления связаны с психическими факторами и в результате продолжается постоянное хождение больного по врачам в поисках «хорошего доктора», пациент часто госпитализируется в соматические стационары.
Течение соматоформного расстройства хроническое и неустойчивое, часто ассоциируется с нарушением социального, межличностного и семейного поведения. При длительном течении соматоформных расстройств характерна последовательность формирования психосоматических феноменов в направлении их постепенного утяжеления и большей распространенности, где функциональные расстройства могут дополняться расстройствами и заболеваниями, сопровождающимися уже органическими изменениями.
В патогенезе соматоформных расстройств ведущую роль играет нарушение деятельности центральной и вегетативной нервной системы в виде изменений нейрогуморальной регуляции функционального состояния внутренних органов [4, 9]. В качестве пускового механизма необходимо рассматривать личностно значимые стрессовые ситуации. При этом чаще встречаются не очевидные, такие как смерть или тяжелая болезнь близких, развод и т.п., а мелкие неурядицы, хронические стрессовые ситуации дома и на работе, на которые окружающие обращают мало внимания. Под влиянием этиологических факторов, прежде всего психоэмоциональных стрессовых ситуаций, происходит изменение порога чувствительности висцеральных рецепторов, определяющих восприятие боли, моторную дисфункцию.
В нейроанатомическом плане стресс традиционно связывают с нарушением состояния лимбической системы мозга [12, 13]. Именно в структурах лимбико-диэнцефальной системы (гипоталамус, гиппокамп, амигдала), которая входит в состав нервной регуляции функций иммунологической защиты, и расположены эмоциональные зоны [11, 14]. Чрезмерная гиперактивность эмоциональных зон лимбической системы при стрессе дезорганизует деятельность регуляторного аппарата, нарушает нейроиммунную регуляцию, индуцирует патологию функции иммунитета [3]. Это приводит к формированию вторичной иммунной недостаточности, иммунодефицитам, снижению сопротивляемости к инфекциям, развитию хронических и рецидивирующих процессов, что осложняет клиническую картину непсихотических психических расстройств, способствует их затяжному течению [2, 5, 6].
Ввиду тесной связанности соматоформных расстройств с личностью пациента, их наклонности к затяжному течению, широкой их распространенностью среди лиц трудоспособного возраста, крайне важным становится прогноз затяжного течения данного вида расстройств на раннем этапе заболевания.
Известен способ ранней диагностики, течения и исхода невротических, связанных со стрессом, соматоформных и неврозоподобных расстройств на основе определения показателей биохимического и иммунологического гомеостаза [7].
Данный способ является наиболее близким к заявляемому и выбран в качестве прототипа.
Недостатком способа является необходимость использования широкого спектра вариабельных иммунологических, биохимических показателей (иммунорегуляторный индекс - соотношение Т-хелперов/Т-супрессоров; коэффициент отношения ранних форм Т-лимфоцитов к общей популяции Т-лимфоцитов; коэффициент интенсивности антитело-продукции В-клетками - отношение концентрации иммуноглобулинов IgA, IgG, IgM к В-лимфоцитам; коэффициент антиоксидантной защиты - отношение активности ферментов супероксиддизмутазы к активности каталазы (СОД/К); интенсивность реакции белков острой фазы); а также типы адаптационных реакций по Гаркави. Такой широкий спектр биологических показателей является трудоемким.
Задачей изобретения является прогнозирование затяжного течения соматоформных расстройств.
Поставленная задача решается путем определения в периферической крови испытуемых иммунологических показателей и при одновременном содержании Т-лимфоцитов CD3+ - фенотипа 59% и менее, цитотоксических Т-лимфоцитов CD8+ - фенотипа 19% и менее, лимфоцитов с маркерами поздней активации HLADR+ 20% и более прогнозируют формирование затяжного течения соматоформных расстройств.
Новым в предлагаемом способе является прогноз формирования затяжного течения соматоформных расстройств при одновременном содержании Т-лимфоцитов CD3+ - фенотипа 59% и менее, цитотоксических Т-лимфоцитов CD8+ - фенотипа 19% и менее, лимфоцитов с маркерами поздней активации HLADR+ 20% и более.
Предлагаемые критерии (количество Т-лимфоцитов, количество цитотоксических Т-лимфоцитов, количество лимфоцитов с маркерами поздней активации HLADR+) были получены в результате обследования 54 больных (15 мужчин и 39 женщин, средний возраст 40,00±8,74 лет), госпитализированных в клинику НИИ психического здоровья (г.Томск) с диагнозом соматоформное расстройство. Клиническую верификацию проводили согласно критериям МКБ-10. Все обследованные по длительности заболевания были распределены на две клинические группы: 1 группа - пациенты с соматоформными расстройствами с длительностью заболевания до 3-х лет - 25 человек; 2 группа - больные с неблагоприятным, затяжным течением соматоформных расстройств и длительностью заболевания более 3-х лет - 29 человек.
Для оценки иммунного статуса использовали комплекс стандартных иммунологических тестов [1, 8]. В качестве контроля приняты данные иммунного статуса 190 практически здоровых людей г. Томска (региональные нормы). Результаты иммунологического обследования представлены в таблице. При анализе полученных данных установлено, что показатели системы иммунитета пациентов обеих групп сопоставимы по большинству показателей иммунитета, но во 2 клинической группе выявлены самые низкие значения количества лимфоцитов CD3+, CD8+ и самое высокое значение количества HLADR+-фенотипов по сравнению с пациентами 1 клинической группы. Полученные различия характеризуют затяжное течение соматоформных расстройств, которое сопровождается изменением факторов иммунной защиты.
Таким образом, особенностями иммунного статуса пациентов соматоформными расстройствами с длительностью заболевания более 3-х лет является снижение содержания Т-лимфоцитов CD3+ - фенотипа, цитотоксических Т-лимфоцитов CD8+ - фенотипа и повышение лимфоцитов с маркерами поздней активации HLADR+, что позволяет рассматривать их в качестве предикторов формирования затяжного течения соматоформных расстройств.
Новые существенные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, не являющиеся очевидными для специалиста и явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области.
Идентичной совокупности отличительных признаков при анализе патентной и научно-медицинской литературы не обнаружено.
Предлагаемый в качестве изобретения способ может быть широко использован в медицине и здравоохранении для прогноза формирования затяжного течения соматоформных расстройств на более ранних этапах заболевания и позволяет целенаправленно проводить психофармакологические мероприятия с включением методов иммунокоррекции.
Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое в качестве изобретения техническое решение задачи соответствующим критериям «Новизна», «Изобретательский уровень» и «Промышленная применимость».
Способ осуществляется следующим образом: у пациентов с установленным диагнозом соматоформное расстройство и длительностью заболевания менее 3-х лет берут кровь и определяют количество Т-лимфоцитов CD3+ - фенотипа, цитотоксических Т-лимфоцитов CD8+ - фенотипа, лимфоцитов с маркерами поздней активации HLADR+и прогнозируют вероятность формирования затяжного течения заболевания.
Предлагаемый способ апробирован на 46 больных, прост в осуществлении, на основании определения иммунологических показателей: Т-лимфоцитов CD3+ - фенотипа, цитотоксических Т-лимфоцитов CD8+ - фенотипа и лимфоцитов с маркерами поздней активации HLADR+ позволяет прогнозировать затяжное течение соматоформных расстройств.
Формула изобретения
Способ прогнозирования течения соматоформных расстройств, заключающийся в проведении общеклинических и иммунологических исследований, отличающийся тем, что в крови пациентов определяют Т-лимфоциты (CD3+), цитотоксические Т-лимфоциты (CD8+) и лимфоциты с маркерами поздней активации (HLADR+) и при одновременном содержании CD3+ 59% и менее, CD8+ 19% и менее, HLADR+ 20% и более прогнозируют затяжное течение соматоформных расстройств.