Название | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНСОДЕРЖАЩЕГО ПРЕПАРАТА БИОМАССЫ СПИРУЛИНЫ |
---|---|
Разработчик (Авторы) | Мосулишвили Лигури Михайлович, Белокобыльский Алим Иванович, Хизанишвили Анна Ивановна, Киркесали Елена Ивановна, Фронтасьева М.В., Павлов С.С. |
Вид объекта патентного права | Изобретение |
Регистрационный номер | 2209077 |
Дата регистрации | 27.07.2003 |
Правообладатель | Объединенный институт ядерных исследований |
Изобретение относится к области биотехнологии, микробиологической и фармакологической промышленности. Питательную среду Заруха для культивации спирулины готовят по частям. В первую часть раствора, содержащую только NaHCO3, К2НРО4•3Н2О и Na2CO3 при рН<10, добавляют селенсодержащий препарат - селенистую кислоту (Н2SeO3). Затем первый раствор смешивают со вторым раствором, содержащим все остальные компоненты среды Заруха: NaNO3, K2SO4, NaCl, MgSO4, CaCl2•2H2O, FeSO4•7H2O, Na2EDTA, а также микроэлементы: H3BO3, MnCl2•4H2O, ZnSO4•7H2O, CuSO4•5H2O, MoO3, NH4VO3, K2Cr2(SO4)2•12H2O,
NiSO4•7H2O, Na2WO4•2H2O, Ti2(SO4)3, Co(NO3)2•6H2O. Изобретение позволяет повысить биологическую ценность продукта. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к способам получения биологически активных препаратов на основе биомассы микроводоросли и может быть применено в биотехнологии, микробиологии, медицине, альгологии и пищевой промышленности.
Известен способ [1] получения диетической композиции из биомассы микроводорослей хлорелла (Chorella) и сценедесмус (Scenedesmus) и очищенного и дезодорированного рыбьего жира. Как считают авторы, эти водоросли наиболее полезны для организма, культивируются в питательной среде с добавлением селенистокислого натрия Na2SeO3 и накапливают селен до 1,2 мг на грамм сухой биомассы. Рыбий жир используется в связи с наличием в нем большого количества ненасыщенных жирных кислот.
Известен также способ [2] получения селенсодержащей диетической композиции для таблеток - смесь селенистокислого натрия Na2SeО3, порошка спирулины и витамина Е. Авторы считают, что спирулина как богатый источник белков нейтрализует токсическое действие селена, а органические соединения селена встраиваются в белки при их синтезе вместо серосодержащих аминокислот.
Качественные характеристики биомассы спирулины и их возможное изменение в процессе изготовления препаратов в патентах [1, 2] не рассматриваются вообще. В то же время широко известно, что лечебно-профлактические свойства спирулины Spirulina Platensis обусловлены именно качеством ее биомассы, богатым белковым составом, и совершенно очевидно, что для изготовления качественных селенсодержащих препаратов состав биомассы должен быть максимально сохранен при включении селена в органические молекулы. При этом концентрация селена в биомассе должна быть оптимальной. Низкое содержание селена для живых организмов так же вредно, как и высокое. Спирулина как живой организм способна регулировать оптимальное количество селена, включая его в такие соединения, как метионин, цистин, цистеин и др. Кроме того, она сама содержит витамины, ненасыщенные жирные кислоты (в том числе и γ-линоленовую), а также другие полезные вещества, сохранение которых в процессе изготовления селенсодержащих препаратов очень важно.
Известен также способ получения селенсодержащего препарата биомассы спирулины [3] с повышенным содержанием селена. Этот способ, который можно рассматривать как прототип, ставит целью включение в биомассу спирулины как можно больше селена, достигая решения технической, а не диетической и медицинской задачи. Известно, что для живых организмов чрезмерно высокие концентрации селена очень вредны. Предлагаемые концентрации Na2SeO3 в питательной среде дают 50 и 100 мг/л селена при культивации спирулины и токсичны для нее. При содержаниях метионина 1,16% и цистина 0,27% в клетках спирулины (http://www.spirulina.com/SPBNutrition.html) она не может естественным образом включать в свои органические молекулы столько селена. Рост клеток идет на фоне борьбы за выживание. Качество биомассы не может быть природным, и белковый состав должен меняться. Именно это и является основным недостатком прототипа.
Целью предлагаемого изобретения является получение биомассы спирулины с оптимальными концентрациями селена, наиболее полезными для организма при сохранении естественных природных свойств спирулины и ее белкового состава.
Поставленная цель достигается тем, что неорганическое соединение селена - селенистую кислоту Н2SеО3 первоначально вводят в раствор, содержащий лишь часть компонентов стандартной питательной водно-солевой среды Заруха [4], а именно бикарбонат натрия NаНСО3, двузамещенный фосфорнокислый калий К2HРO4•3H2O и карбонат натрия Nа2СО3 при рН меньше 10. В результате этого в растворе образуются соединения селена, которые впоследствии при культивации легче встраиваются в органические комплексы клеток спирулины, не нарушая их естественного состава. Вторая часть раствора, содержащая все остальные компоненты питательной среды, готовится отдельно и затем соединяется с первой частью. Перед введением культуры микроводоросли в питательную среду производят под микроскопическим контролем ее легкую гомогенизацию с целью частичного укорачивания нитей спирулины. Это способствует стимуляции ее роста после помещения в питательную среду и интенсивному эндогенному включению селена в органические биокомплексы спирулины, а также позволяет избежать вредного влияния высоких концентраций селена на свойства и структуру клеток и сохранить их естественный состав. Инокулят гомогенизованной культуры спирулины помещается в питательную среду, приготовленную по указанному способу, и затем проводится инкубация втечение 4-5 дней при освещении натриевой лампой. По окончании культивации биомасса отделяется от раствора общеизвестными методами, а затем определяется содержание в ней селена и белков. Согласно анализам концентрации селена в биомассе удовлетворяют фармакологическим требованиям, а содержание белков составляет 65%.
Полученные результаты демонстрируется следующими графическими материалами:
На фиг. 1 представлена кривая накопления биомассы спирулины при культивации в накопительном режиме, из которой видно, что наилучшие условия роста биомассы обеспечиваются в течение 4-5 суток от начала культивации.
На фиг.2 показана зависимость концентрации селена в сухой биомассе спирулины от концентрации селена в питательной среде на 5 сутки от начала культивирования. Результаты получены методом эпитеплового нейтронного активационного анализа биомассы спирулины на импульсном быстром реакторе ИБР-2 ОИЯИ (г. Дубна). Из полученной кривой видны пределы концентраций селена в питательной среде (0,02-3000 мг/л) и соответствующие им концентрации селена в сухой биомассе спирулины на 4-5 день после начала культивации. Концентрация селена в биомассе 150 мг/г соответствует нормальной скорости роста культуры (фиг. 1) и является оптимальной при сохранении белкового состава и природных свойств спирулины.
На фиг. 3 показаны электрофореграммы спирулины в 10% ПААГ для образцов биомассы, выращенных без добавления селена в питательную среду (правая) и при добавлении селена в среду (левая), из которых видно, что по белковому составу образцы практически идентичны.
Таким образом, способ позволяет за 4-5 дней в накопительном режиме достигнуть включения приблизительно 150 мг Se на 1 г лиофилизованной биомассы спирулины без изменения ее качественных характеристик, что вполне соответствует фармакологическим дозам при изготовлении полноценных лекарственных препаратов на основе матрицы спирулины. Из научно-технической и патентой литературы не известны способы, позволяющие получать селенсодержащую биомассу спирулины с такими качественными характристиками, пригодную для производства диетических и лечебно-профилактических препаратов.
Формула изобретения
1. Способ получения селенсодержащего препарата биомассы спирулины путем введения неорганических соединений селена в питательную среду с последующей инкубацией культуры, отличающийся тем, что неорганическое соединение, содержащее селен - селенистую кислоту Н2SeO3, первоначально вводят в раствор, содержащий лишь часть компонентов питательной среды Заруха, а именно бикарбонат натрия NaHCO3, двузамещенный фосфорнокислый калий К2НРО4•3Н2О и карбонат натрия NaCO3 при рН менее 10, и затем смешивают с остальными ее компонентами: NaNO3, K2SO4, NaCl, MgSO4, CaCl2•2H2O, FeSO4•7H2O и Na2•EDTA. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед введением культуры спирулины в питательную среду производят ее предварительную гомогенизацию, обеспечивающую укорачивание нитей спирулины и стимуляцию ее роста.