Название | УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВНУТРИМАТОЧНОЙ КОНТРАЦЕПЦИИ |
---|---|
Разработчик (Авторы) | Герасимова Людмила Ивановна, Денисова Тамара Геннадьевна |
Вид объекта патентного права | Полезная модель |
Регистрационный номер | 81640 |
Дата регистрации | 05.11.2008 |
Правообладатель | Герасимова Людмила Ивановна |
Область применения (класс МПК) | A61F 6/14 (2006.01) |
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано при изготовлении устройств для внутриматочной контрацепции в целях предохранения от нежелательной беременности. Устройств представляет собой стержень с серебряной оплеткой, на одном из концов которого расположены эластичные ветви с выступами на наружной поверхности, а на другом конце прикреплена нить, стержень и ветви устройства выполнены из медицинского литьевого полиамида и покрыты вместе с нитью напылением углерода, согласно полезной модели, что поверхностный слой выполнен из алмазоподобного углеродного покрытия.
Изобретение позволяет обеспечить упрощение и доступность изготовления контрацептивных устройств в сочетании с биологической совместимостью и бактерицидной активностью. 1 ил., 1 табл.
Полезная модель относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано в целях предохранения от нежелательной беременности.
Известны различные устройства медицинского назначения, например, искусственные клапаны сердца, выполненные с алмазоподобным покрытием, а также известны фирмы-производители, которые изготавливают устройства различного назначения с алмазоподобным покрытием [1, 2]. Однако использование алмазоподобного покрытия в контрацептивных устройствах неизвестно
Известны устройства для внутриматочной контрацепции, которые, как правило, состоят из гибкого или деформируемого элемента, форма которого соответствует форме матки (чаще всего напоминающей треугольник), прикрепленного к стержню или выполненного как одно целое со стержнем [3]. Эти устройства обладают недостаточным контрацептивным эффектом.
Наименее результативны полиэтиленовые инертные устройства для внутриматочной контрацепции, их нахождение в полости матки сопровождается более частыми осложнениями в виде маточных кровотечений, спонтанных экспульсий, травматизации, развития воспалительных процессов органов малого таза.
Более выраженный контрацептивный эффект наблюдался при использовании медьсодержащих устройств для внутриматочной контрацепции. Однако на их фоне у 6-7% пациенток возникала анемия, у 32% - инфицирование матки и ее придатков в виде мешотчатых сальпингоофритов, эндомиометритов и других гнойно-воспалительных заболеваний органов малого таза
Известно устройство для внутриматочной контрацепции, содержащее стержень с медной спиралью и эластичные горизонтальные ветви в виде плечиков, на которые надеты медные втулки, на плечиках выполнены конусообразные выступы с наибольшим диаметром, равным диаметру втулки [4].
Это устройство также недостаточно эффективно, как показала практика, при его использовании в ряде случаев возникает нежелательная беременность, кроме того, материал из которого изготавливают устройство (чаще всего полиэтилен) и медный материал иногда биологически несовместимы с тканями организма.
Наиболее близким к заявляемому устройству является устройство, содержащее стержень с серебряной оплеткой, на одном из концов которого расположены эластичные
ветви с выступами на наружной поверхности. На поверхность стержня и ветвей с выступами нанесено напыление углеродного полимера с Sp1-гибридизацией атомов. Спираль выполнена из серебросодержащего материала. К стержню прикреплена покрытая углеродным полимером с Sp1-гибридизацией атомов нить [5]. Это устройство бактериостатично, обладает бактерицидной активностью. Однако получение покрытия из углеродного полимера с Sp1-гибридизацией атомов очень сложно и существенно удорожает контрацептивное устройство, так как неизвестно получение такого покрытия в промышленности. В настоящее время покрытие получают только в лабораторных условиях, а количество специалистов, которые могут выполнить такое покрытие, ограничено.
Заявляемое изобретение решает задачу создания устройства для внутриматочной контрацепции, обеспечивающего надежность контрацепции, биологически совместимого, обладающего бактерицидной активностью, более простого и доступного в изготовлении промышленным способом, расширяющего ассортимент средств для внутриматочной контрацепции.
Техническим результатом заявляемого устройства является упрощение и доступность изготовления в сочетании с биологической совместимостью и бактерицидной активностью.
Для достижения технического результата в устройстве для внутриматочной контрацепции, содержащем стержень с серебряной оплеткой, на одном из концов которого расположены эластичные ветви с выступами на наружной поверхности, а на другом конце прикреплена нить, причем, на стержне и ветвях устройства, выполненных из медицинского литьевого полиамида, нанесен поверхностный слой в виде напыления из углеродного материала, согласно полезной модели, поверхностный слой выполнен из алмазоподобного углеродного покрытия
На фигуре чертежа изображено заявляемое устройство, где 1 - стержень, 2 - эластичные ветви, прикрепленные к одному из концов стержня с выступами 3 на наружной поверхности, 4 - спираль из серебросодержащего материала, навитая на стержень, 5 - спираль из медьсодержащего материала 6 - нить. На поверхность стержня, ветвей и нити нанесено алмазоподобное углеродное покрытие. Нанесение покрытия может быть осуществлено методом осаждения алмазоподобных тонкопленочных покрытий с использованием технологии плазменного упрочнения [5]. Толщина покрытия в этом случае не превышает 200 нм.
Такое контрацептивное устройство надежно в использовании, что подтверждается исследованиями.
До введения устройства для внутриматочной контрацепции проведены клиниколабораторные
исследования у 210 женщин, которые обратились в женскую консультацию для индивидуального подбора внутриматочной контрацепции. Женщины без внутриматочных устройств составили контрольную группу (20 человек). Группу сравнения составили 100 женщин с серебросодержащим внутриматочным устройством (прототипом). Женщины с заявленным устройством составили основную группу 90 человек.
В процессе исследования было проанализировано течение 1200 менструальных циклов и результаты 14300 лабораторных исследований. Возраст обследованных женщин находился в пределах от 22 до 41 года и в среднем составил 31,5±9,5 года. Экстрагенитальной патологии, отклонений в развитии репродуктивной функции не наблюдалось. По данным анамнеза, воспалительные заболевания придатков матки перенесли 52 (25%), кольпиты различной этиологии 42 (20%), эрозий шейки матки - 82 (40%) пациенток. Анализ анамнестических данных показал, что более половины пациенток ранее использовали внутриматочную контрацепцию, из них у каждой второй были осложнения: экспульсии, нарушения менструального цикла, беременность, воспалительные процессы.
У всех женщин были беременности в анамнезе. На период обследования и к моменту постановки внутриматочного устройства противопоказаний для введения внутри-маточного контрацептива не отмечалось. Допустимый период после перенесенного воспалительного процесса органов малого таза составил 6 месяцев и более.
Были использованы 2 вида внутриматочных устройств:
пластиковые содержащие серебряную оплетку, идентичные прототипу устройства для внутриматочной контрацепции (30 женщин)
заявленные устройства (90 женщин).,
Внутриматочные устройства вводили на 3-6 дни менструального цикла. Наблюдение и обследование всех пациентов проводили до и после введения устройств (на 10 день, 3, 6, 12, 24 месяцы). Каждая пациентка за период наблюдения имела в среднем 12 посещений.
Общеклиническое обследование включало анализ анамнестических данных, общее и гинекологическое обследование. Проводилось лабораторное исследование (общий анализ крови, биохимические исследование крови, микроскопия мазков содержимого влагалища в вышеуказанные сроки).
Диагноз осложнений на фоне устройств внутриматочной контрацепции устанавливался на основании клинических, лабораторных, бактериологических, бактериоскопических и гистологических исследований.
Объектом исследования явилась цервикальная слизь.
Забор цервикальной слизи проводился следующим образом: шейка матки обнажалась
при помощи зеркал, ложка Фолькмана вводилась в наружное отверстие цервикального канала, забиралась слизь и наносилась на стекла для гистохимического исследования.
Гистохимические методы исследования.
Газовый люминесцентный метод Кросса-Евена-Роста (1971) заключается в последовательной обработке мазков цервикальной слизи в парах ортофталевого альдегида при температуре 100°С в течение 30 с, а затем в парах воды в течение 2 мин. После этого препарат высушивается при температуре 70°С и заключается в полистирол. Данный метод позволяет специфически выявить структуры, содержащие гистамин. При люминесцентном микроскопировании такие структуры обладают изумрудно-зеленым свечением и регистрируются при определенной длине волны (515 нм), при использовании запирающихся светофильтров ЖС, СС-1, СС-8, ЖС-б. Концентрация биоамина в структурах соответствует интенсивности свечения, которая выражается в условных единицах, согласно показаниям цифрового вольтметра. Для микроспектрофлюориметрии использовался люминесцентный микроскоп ЛЮМАМ с микроспектрофлюориметрической насадкой ФМЭЛ-1А.
Газовый люминесцентный метод Фалька-Хилларпа (1962) в модификации Крохиной Е.М. (1969) заключается в обработке мазков цервикальной слизи в парах формальдегида в течение одного часа при температуре 80°С, после высушивания препараты заключаются в полистирол. Данный метод позволяет выявить структуры, содержащие серотонин. Такие структуры при люминесцентном микроскопировании обладают зеленовато-желтым свечением и регистрируются при длине волны 525 нм, при использовании запирающих светофильтров ЖС, СС, ЖСЖ-18. Концентрация серотонина в структурах выражается в условных единицах, согласно показаниям цифрового вольтметра соответственной интенсивности свечения, которая регистрируется с помощью микроспектрофлюориметрической насадки ФМЭЛ-1А к люминесцентному микроскопу ЛЮМАМ.
Результаты гистохимического исследования
У женщин контрольной группы наблюдалось в конце первой фазы по методу Кросса в слизи 36-89 условных ЕД, в эпителии 12-18 условных ЕД. В конце менструального цикла в слизи 48-150 условных ЕД, в эпителии 16-22 условных ЕД.
По методу Фалька-Хилларпа у женщин контрольной, группы в конце первой фазы наблюдалось 28-76 условных ЕД в слизи, в эпителии 10-19 условных ЕД. В конце менструального цикла в слизи 39-146 условных ЕД.
У женщин с клиникой воспалительного процесса (3 женщины) по методу Кросса в слизи наблюдалось до 850-940 условных ЕД, т.е. резкое увеличение количества гистамина в исследуемых структурах.
У женщин основной группы по методу Кросса в течение менструального цикла (на
12 и на 26 день цикла) фиксировалось в цервикальной слизи 5-70 условных ЕД, в эпителии 7-11 условных ЕД, а по методу Фалька-Хилларпа в эти дни менструального цикла фиксировалось в слизи 28-65 условных ЕД, в эпителии 7-12 условных ЕД.
Забор материала из цервикального канала для бактериологического анализа производили тампоном, затем, смывая материал в 1,0 мл жидкой питательной среды, высевали количественным методом с последующим учетом количества колониеобразующих единиц на тампон.
Культивирование факультативно-анаэробных микроорганизмов проводили в течение 24 ч при температуре 37°С, а облигатных анаэробов в анаэростатах, заполненных трехкомпонентной смесью газов (азота, водорода, углекислого газа) в течение 2-5 суток. Затем проводили идентификацию.
У женщин с внутриматочными контрацептивами, в качестве которых использовалось заявляемое устройство, после использования устройства в течение 2 лет высевалась микрофлора, характеризующая нормальный микробиоценоз (преобладание лактобацилл, отсутствие граммоотрицательной микрофлоры).
Бактериоскопическое исследование на 10 день после введения и в последующие сроки не выявило повышения в мазках количества лейкоцитов и изменений влагалищной микрофлоры.
Регулярное клиническое наблюдение за состоянием половых органов у этих пациенток не выявило случае появления заболеваний шейки матки и влагалища.
Систематическое бактериоскопическое изучение мазков, окрашенных по Грамму содержимого цервикального и влагалищного содержимого, проводимые у каждой пациентки при контрольных посещениях, не выявили изменений степени чистоты влагалищного содержимого в течение 1,5 лет наблюдения.
Данные клинических исследований у женщин с заявляемым устройством
Жалоб на самочувствие не предъявляла ни одна из пациенток, все отмечали комфортное сосуществование с устройством для внутриматочной контрацепции, случаев экспульсии не наблюдалось, нарушений менструальной функции так же не отмечалось, со слов женщин, в первые 3-4 менструальных цикла отмечалось незначительное увеличение кровопотери, которое затем не превышало обычную кровопотерю в дни менструации. При вагинальных осмотрах острых воспалительных процессов и хронических обострении не выявлено. Случаев беременности за 2 года наблюдения также не было зафиксировано. В контрольные сроки изучалось состояние крови. Случаев анемии и биохимических сдвигов по данным анализов у женщин всех изучаемых групп не наблюдалось.
Результаты исследования женщин с устройством для внутриматочной контрацепции
по прототипу и с заявляемым устройством представлены: в таблице.
Результаты клинического исследования женщин с известными устройствами с серебряной оплеткой и покрытием углеродным полимером с Sp1-гибридизацией атомов (прототип).
В результате проведенного клинического исследования было выявлено, что осложнения также, как и у заявляемого устройства, не наблюдались.
Беременность на фоне ВМС наступила у 6 женщин, что составило 6%, причем из них - одна внематочная (1%). Индекс Перля составил 9,52%.
Болевой синдром не наблюдался.
Воспалительный процесс на фоне ВМС не наблюдался.
Кровотечение не наблюдалось. Сроки экспульсии были различны: 20 дней, 1,5 мес., 13 мес., 3 года.
Таким образом, исследования показали, что как контрацептивное средство, известное устройство обладает достаточной надежностью.
Исследования женщин с заявляемым устройством показали полное отсутствие клинических осложнений и наступления беременности.
табл | ||
Осложнения | Наличие осложнений при использовании устройств для внутриматочной контрацепции прототипу оплеткой из серебра и покрытием углеродным полимером с Sp1-гибридизацией атомов, (обследовано 100 женщин) в % | Наличие осложнений при использовании заявленного устройства (90 женщин) |
Болевой синдром | отсутствуют | отсутствуют |
Воспалительные заболевания | отсутствуют | отсутствуют |
Кровотечение | отсутствует | отсутствуют |
Экспульсия | отсутствует | отсутствуют |
Беременность, | 6% | отсутствуют |
из них внематочная | 1% | отсутствуют |
Перфорация | отсутствует | отсутствует |
Из полученных результатов можно сделать вывод о высокой контрацептивной способности заявленного устройства, а также о том, что устройство обладает достаточной бактерицидной активностью, бактериостатическим эффектом, биологически совместимо с организмом. Учитывая, что алмазоподобные покрытия являются более доступными и промышленно освоенными покрытиями, изготовление контрацептивных устройств с такими покрытиями является более доступным.
Формула полезной модели
Устройство для внутриматочной контрацепции, содержащее стержень с серебряной оплеткой, на одном из концов которого расположены эластичные ветви с выступами на наружной поверхности, а на другом конце прикреплена нить, причем на стержне и ветвях устройства, выполненных из медицинского литьевого полиамида, нанесен поверхностный слой в виде напыления из углеродного материала, отличающееся тем, что поверхностный слой выполнен из алмазоподобного углеродного покрытия.