L международная выставка-презентация
научных, технических, учебно-методических и литературно-художественных изданий
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ МИКСОСПОРИДИЙ У РЫБ
| Название | СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ МИКСОСПОРИДИЙ У РЫБ |
|---|---|
| Разработчик (Авторы) | Лысенко Александр Анатолиевич, Гаркави Борис Львович, Звержановский Михаил Иванович |
| Вид объекта патентного права | Изобретение |
| Регистрационный номер | 2309585 |
| Дата регистрации | 30.03.2006 |
| Правообладатель | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" |
| Область применения (класс МПК) | A01K 61/00 (2006.01) |
Описание изобретения
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к методам контроля заболевания рыб. Способ включает растворение измельченного биологического субстрата в искусственном желудочном соке, инкубирование, получение осадка и исследование его под микроскопом на наличие спор миксоспоридий. В качестве биологического субстрата используют мышечную ткань рыб, а осадок получают путем центрифугирования в течение 15 мин при 1500-3000 об/мин, при этом инкубацию проводят при температуре 35-37°С в течение 3-4 часов. Обеспечивается расширение технологических возможностей и повышение точности диагностики. 1 табл.
Изобретение относится к рыбоводству, в частности к методам контроля заболевания рыб.
Известен способ контроля заболеваний у рыб, вызванных простейшими (А.с. СССР №1311050, кл. А01K 61/00, 1985 г.).
Известен способ диагностики трихинеллеза, включающий растворение измельченного биологического субстрата в искусственном желудочном соке, инкубирование, получение осадка и исследование его под микроскопом на наличие паразитов, вызывающих заболевание (см. Методика лабораторной диагностики трихинеллеза, утвержденная Главным управлением ветеринарии Госагропрома СССР, 16.10.1986 г.)
Известные технические решения не обеспечивают возможность диагностики миксоспоридий у рыб.
Техническим решением задачи является расширение технологических возможностей и повышение точности диагностики.
Поставленная задача достигается в способе диагностики миксоспоридий у рыб, включающем растворение измельченного биологического субстрата в искусственном желудочном соке, инкубирование, получение осадка и исследование его под микроскопом на наличие спор миксоспоридий, согласно изобретению в качестве биологического субстрата используют мышечную ткань рыб, а осадок получают путем центрифугирования в течение 15 мин при 1500-3000 об/мин, при этом инкубацию проводят при температуре 35-37°С в течение 3-4 часов.
Новизна заявляемого предложения обусловлена тем, что использование мышечной ткани рыб с последующей обработкой в искусственном желудочном соке и центрифугированием позволяет расширить диапазон диагностических исследований, кроме того, обеспечивается возможность обнаружить практически все споры, находящиеся в организме рыбы, так называемый «индекс обилия».
По данным научно-технической и патентной литературы не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность признаков, позволяющая получить технический результат, который ранее не достигался известными средствами, что позволяет судить об изобретательском уровне заявляемого предложения. Предложенное техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость», поскольку воспроизводимо и в исполнении доступно.
Способ диагностики миксоспоридий у рыб осуществляется следующим образом.
Предварительно измельчают биологический субстрат, в качестве которого используют мышечную ткань рыб, затем растворяют в искусственном желудочном соке путем переваривания, инкубируют при температуре 35-37°С в течение 3-4 часов, получают осадок путем центрифугирования в течение 15 мин при 1500-3000 об/мин и исследуют его под микроскопом на наличие спор миксоспоридий.
Пример конкретного осуществления способа диагностики миксоспоридий у рыб.
Мышечную ткань рыбы измельчают на мясорубке, закладывают в колбу Эленмеера и заливают теплым (30-35°С) искусственным желудочным соком в соотношении 1:20. Затем колбу с содержимым ставят в термостат при температуре 35-37°С на 3-4 часа, периодически помешивая. По окончании переваривания полученную смесь центрифугируют в течение 15 мин при 1500-3000 об/мин, в зависимости от плотности смеси. Полученную обезвоженную фракцию (осадок) затем исследует на наличие спор миксоспоридий. Искусственный желудочный сок был изготовлен из пепсина медицинского в количестве 3,0 г, концентрированной соляной кислоты - 0,75 мл и воды - 100 мл.
Эффективность использования способа диагностики миксоспоридий у рыб была подтверждена результатами исследований (см. таблицу).
| № п/п | № рыбы | Традиционный способ Экз. спор в пробе (увел.7×40) |
Заявляемый способ Экз. спор в пробе (увел.7×40) |
| 1. | 1871 | 15-17 | 32-34 |
| 2. | 1872 | 3-5 | 17-19 |
| 3. | 1873 | Не обнаруж. | 3-5 |
| 4. | 1874 | 1-3 | 8-10 |
| 5. | 1875 | 6-8 | 12-14 |
| 6. | 1876 | Не обнаруж. | 3-5 |
| 7. | 1877 | Не обнаруж. | Не обнаруж. |
| 8. | 1878 | 12-15 | 32-34 |
| 9. | 1879 | 3-5 | 17-18 |
| 10. | 1880 | 6-8 | 15-17 |
Анализируя данные таблицы, следует сделать вывод: точность диагностики предлагаемого способа превышает точность традиционного способа в 2-2,5 раза.
Формула изобретения
Способ диагностики миксоспоридий у рыб, включающий растворение измельченного биологического субстрата в искусственном желудочном соке, инкубирование, получение осадка и исследование его под микроскопом на наличие спор миксоспоридий, отличающийся тем, что в качестве биологического субстрата используют мышечную ткань рыб, а осадок получают путем центрифугирования в течение 15 мин при 1500-3000 об/мин, при этом инкубацию проводят при температуре 35-37°С в течение 3-4 ч.
Медаль Альфреда Нобеля