ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ГАЗОТРАНСПОРТНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Название	ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ГАЗОТРАНСПОРТНЫМИ СВОЙСТВАМИ
Разработчик (Авторы)	Фейзулова Райся Курбан Галиевна, Хромов Аркадий Валентинович, Калиниченко Алла Николаевна, Ворожцов Георгий Николаевич, Хан Ир Гвон, Мороз Виктор Васильевич, Голубев Аркадий Михайлович, Решетняк Василий Иванович, Даниленко Лариса Викторовна, Безуленко Валентина Николаевна, Соболева Екатерина Александровна, Каретенкова Александра Владимировна
Вид объекта патентного права	Изобретение
Регистрационный номер	2469714
Дата регистрации	20.12.2012
Правообладатель	Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Область применения (класс МПК)	A61K 31/02 (2006.01) A61K 47/34 (2006.01) A61K 47/24 (2006.01) A61K 9/107 (2006.01) A61P 7/00 (2006.01)

Описание изобретения

Изобретение относится к медицине и коллоидной химии, а именно к высокодисперсным стабильным эмульсиям на основе перфторорганических соединений (ПФОС), которые способны переносить кислород, двуокись углерода, азот и другие газы и могут служить основой для создания перфузионных сред, в частности кровезаменителей с газотранспортной функцией, а также рентгеноконтрастных средств и сред для сохранения органов. Кроме того, заявляемые эмульсии могут быть использованы в фармацевтической промышленности и косметике для приготовления компонентов лекарственных и косметических мазей, гелей, кремов.

Ограниченная возможность получения донорских эритроцитсодержащих сред (препаратов крови), связанная с непрерывным сокращением числа доноров крови во всем мире, а также проблема их хранения делает очень актуальной проблему поиска альтернативных препаратов, способных выполнять главную функцию крови: транспорт кислорода из легких в ткани и углекислоты из тканей в легкие.

Необходимость создания газопереносящих кровезаменителей обусловлена также и потребностью в кровезаменителях, обладающих способностью, которой лишены эритроциты: проникать в плазматические и спазмированные капилляры ишемизированных органов.

В настоящее время разработка кровезаменителей с газотранспортной функцией ведется в двух направлениях:

- получение кислородотранспортных кровезаменителей на основе модифицированного водорастворимыми полимерами свободного гемоглобина;

- создание кислородотранспортных кровезаменителей на основе эмульгированных ПФОС.

Для создания кислородпереносящих кровезаменителей на основе модифицированного гемоглобина используется гемоглобин донорской и бычьей крови, а также рекомбинантный и трансгенный гемоглобин. Основные проблемы в создании таких кровезаменителей - сложность получения соединения полимера с гемоглобином, которое может достаточно долго циркулировать в крови, обладает хорошей способностью отдавать кислород тканям и при этом не оказывать отрицательного влияния на системную гемодинамику. Кроме того, недостатками кровезаменителей на основе модифицированного гемоглобина являются временное возникновение легочной и общей гипертензии, особенно выраженное при быстрых по темпу инфузиях, повышение вязкости крови, снижение сердечного выброса, что в сочетании с высокой стоимостью ограничивает широкое внедрение таких препаратов.

Наиболее перспективным направлением оказались разработки по созданию кислородпереносящих кровезаменителей на основе ПФОС, которые растворяют любые газы (кислород, двуокись углерода, азот и др.), не образуя с ними каких-либо химических соединений. Причем растворение газов происходит по закону Генри, то есть линейно, прямо пропорционально парциальному давлению газа и коэффициенту его растворимости.

Растворение газов в ПФОС и их высвобождение при изменениях парциального давления газов происходит практически мгновенно. Это одна из наиболее ценных характеристик препаратов этой группы. Установлено, что растворение или выделение кислорода в ПФОС происходит за 14-26 мс, в то время как в системе «гемоглобин-оксигемоглобин» это время составляет 200-250 мс.

ПФОС химически и метаболически инертны, не имеют какой-либо токсической активности. В организме нет биохимических систем, способных разрушить ПФОС.

Особенностью ПФОС является их высокая гидрофобность, то есть они не растворяются в воде и вводить их в вену можно только в виде мелкодисперсных эмульсий с определенным размером частиц ПФОС, покрытых слоем эмульгатора, в качестве которого могут быть использованы поверхностно-активные вещества (ПАВ).

Поэтому наиболее важными характеристиками кровезаменителей на основе ПФОС является концентрация эмульсии, размер и распределение частиц по размерам эмульсии, особенности используемого эмульгатора.

При этом, чем меньше по размеру частица эмульсии, тем лучше, поскольку эмульсии вводятся внутривенно и при крупных размерах частиц могут вызывать эмболию (закупорку) сосудов. Кроме того, наличие крупных частиц размером более 200-300 им (см. Мицуно Тока, Кокурицу Кобэ, Медицинский институт, Япония, «Практическое использование искусственной крови», Сидзен, 1981, 36(9), стр.62-69), является причиной реактогенности и токсичности эмульсий.

Важным показателем является также стабильность эмульсий на основе ПФОС, которая зависит, в основном, от свойств используемых ПФОС и эмульгирующих агентов (ПАВ).

Таким образом, эмульсии ПФОС представляют собой сложные коллоидные системы, состоящие из дисперсионной среды - раствора эмульгатора (ПАВ) в физиологически приемлемом для живого организма растворе и дисперсной фазы - ПФОС или смеси нескольких ПФОС.

Частицы эмульсий ПФОС фагоцитируются клетками ретикулоэндотелиальной системы и накапливаются в различных органах. Период полувыделения из организма ПФОС является одним из показателей качества эмульсий ПФОС. Количество аккумулированного в организме ПФОС зависит от свойств ПФОС (например, от давления паров, растворимости в липидах и т.д.) и от величины введенной дозы.

Для получения эмульсий ПФОС используются, как правило, одновременно два типа ПФОС. Одно из них выбирают из группы (C8-С10) содержащих ПФОС, например, перфтордекалин (ПФД) или перфтороктилбромид (ПФОБ), второе - из группы (С11-С12) азотсодержащих ПФОС, например, перфтортрипропиламин (ПФТПА), перфторметил-циклогексилпиперидин (ПФМЦП) или перфтортрибутиламин (ПФТБА).

Соединения первого типа быстро (в течение месяца) выводятся из организма, но не обеспечивают достаточной стабильности их эмульсий, соединения же второго типа, напротив, придают эмульсии высокую стабильность, позволяющую хранить их без замораживания, но они в течение нескольких лет не выводятся из организма.

В качестве эмульгаторов и стабилизаторов используются нетоксичные высокомолекулярные вещества, в частности проксанолы (зарубежные аналоги - плюроники) и фосфолипиды. Их количество в эмульсиях ПФОС, по возможности, минимально и необходимо только для целей диспергирования и стабилизации ПФОС.

Влияние эмульсий ПФОС на организм, с одной стороны, опосредуется через физико-химическое воздействие эмульгатора на клетки организма. С другой стороны, эмульсия как дисперсная система оказывает влияние и на весь организм в целом.

Токсичность, реактогенность, средний диаметр частиц эмульсий ПФОС и стабильность при хранении являются важными показателями качества эмульсий ПФОС. Токсичность эмульсий ПФС оценивают по показателю LD50, который представляет дозу введенной эмульсии в мл на кг массы тела животного, при которой выживает 50% животных. Эмульсии ПФОС должны иметь длительный срок хранения, а условия хранения должны быть простыми. Показателем эмульсий ПФОС является изменение среднего диаметра частиц при хранении в течение 1-2 лет.

Дисперсность и стабильность эмульсий ПФОС зависит как от свойств эмульгатора (ПАВ), так и от сродства ПФОС к эмульгатору (ПАВ). Например, при использовании фосфолипидов в качестве эмульгатора имеет значение температура растворения ПФОС в гексане, которая служит мерой липофильности ПФОС.

Таким образом, для характеристики эмульсий ПФОС могут быть использованы следующие показатели:

- средний диаметр частиц эмульсии;

- изменение среднего диаметра частиц эмульсии при стерилизации автоклавированием;

- изменение среднего диаметра частиц эмульсии за 12 месяцев при постоянной температуре хранения в пределах от +4°C до +30°C;

- вязкость эмульсии;

- токсичность, мерой которой служит величина LD50;

- период полувыведения ПФОС из организма;

- кислородная емкость эмульсии.

На основании этих показателей можно определить преимущество одной эмульсии ПФОС перед другой.

В настоящее время известны эмульсии ПФОС «первого» и «второго» поколений. Эмульсии ПФОС «первого» поколения с концентрацией ПФОС не более 20 об.% были разработаны на основе неионогенных ПАВ или на основе неионогенных ПАВ с небольшими добавками фосфолипидов и имели кислородную емкость не более 12 об.%. Поскольку повышение концентрации ПФОС в эмульсиях «первого» поколения приводит к резкому возрастанию вязкости, то в клинической практике нашли применение лишь эмульсии «первого» поколения с концентрацией ПФОС не более 10 об.%.

Примером эмульсии «первого» поколения является препарат «Перфторан» (патент РФ №2070033, A61K 9/10, 10.12.1996), который содержит два ПФОС-ПФД и ПФМЦП в соотношении ПФД:ПФМЦП=2:1 при суммарной концентрации смеси ПФОС в готовом препарате 10 об.%. В качестве стабилизатора эмульсия содержит 4 мас.% неионогенного ПАВ: проксанол-268. В состав «Перфторана» входят также набор солей и онкотический компонент.

Эмульсия «Перфторана» сразу после изготовления по данным изготовителей имеет средний диаметр частиц 60-110 нм и разброс диаметров частиц от 100 до 300 нм, что существенно отличается от размеров частиц, измеренных методом фотонно-корреляционной спектроскопии, используемым нами для оценки размеров частиц создаваемых эмульсий ПФОС (средний размер частиц эмульсии «Перфторана» после размораживания, измеренный этим методом, составляет 200-300 нм, а разброс диаметров частиц от 150 до 700 нм). Содержание ионов фтора в эмульсии 10-5 моль/л.

Эмульсия «Перфторан» имеет следующие недостатки:

- невысокая кислородная емкость эмульсии, которая обусловлена невысоким содержанием ПФОС в эмульсии (не более 20 мас.%);

- длительное хранение эмульсии возможно только в замороженном виде при температуре не выше -18°C, а при температуре +4°C эмульсия расслаивается уже через несколько дней;

- применение эмульсии требует соблюдения строго определенной и сложной процедуры размораживания;

- невозможность стерилизации автоклавированием;

- является реактогенной.

Для того чтобы «Перфторан» сохранял свои свойства в течение длительного срока, после изготовления его хранят в замороженном виде при температуре -18÷-4°C, а перед применением размораживают, перемещая из холодильного отделения с температурой 0÷+4°C, используя специальный режим нагрева, чтобы не допустить расслоения эмульсии. Такая сложная технология применения, допустимая при плановом лечении, сильно усложняет его применение и не дает возможности экстренного использования в случае острой необходимости.

Эмульсии «второго» поколения разработаны на основе фосфолипидных ПАВ и имеют концентрацию ПФОС до 50 об.%, при этом они обладают достаточно низкой вязкостью, а кислородная емкость таких эмульсий может достигать 26 об.%.

К эмульсиям «второго» поколения относится эмульсия ПФОС, содержащая ПФД или перфтороктилбромид (ПФОБ) в количестве 40-50 об.% и ПФМЦП в количестве 1-10 об.% и стабилизирована фосфолипидами в количестве 2-6 об.% [патент РФ №2088217, кл. A61, K9/10]. Средний диаметр частиц эмульсии ПФОС равен 232 нм. Через 11 месяцев хранения в холодильнике при температуре +4°C средний диаметр частиц этой эмульсии увеличивается на 23%, то есть индекс стабильности равен 1,23. Эмульсия имеет кислородную емкость до 22 об.%.

Эмульсия имеет следующие недостатки:

- большой средний диаметр частиц;

- высокое содержание крупных частиц (14,9% частиц имеют диаметр более 400 нм);

- недостаточно высокая стабильность при хранении.

Наиболее близкой к заявляемой эмульсии ПФОС, является эмульсия [патент РФ №2240108, A61K 9/107, 2004 - прототип], которая в качестве эмульгатора (ПАВ) содержит фосфолипиды яичного желтка или сои, а в качестве стабилизирующей добавки - жирные карбоновые кислоты С10-C22, их соли и триглицериды.

В качестве ПФОС эмульсия содержит ПФД в количестве 40-66% мас.% (20-50 об.%), ПФМЦП в количестве 1,2-40 мас.%. (0,6-20 об.%); фосфолипиды в количестве 2-10 мас.%; стабилизирующую добавку, выбранную из группы жирных кислот С10-С22 и/или их соли в количестве 0,05-0,25 мас.% и триглицериды в количестве 0-1 мас.%. В состав эмульсии входит также антиоксидант - токоферол в количестве 0,001-0,05 мас.%. При этом соотношение ПФМЦП к ПФД составляет от 1:2 до 1:10. Дополнительно эмульсия может содержать глюкозу - 2 г/л, и соли: хлорид натрия - 6 г/л; хлорид калия - 0,39 г/л; хлорид магния - 0,19 г/л; гидрокарбонат натрия - 0,65 г/л; гидрофосфат натрия - 0,2 г/л.

Средний диаметр частиц этой эмульсии равен 185-221 нм.

Эмульсия имеет следующие недостатки:

- распределение частиц по диаметрам носит бимодальный характер, на кривой распределения имеется второй максимум в области 400 нм, относящийся, по-видимому, к распределению в эмульсии частиц плохо растворимых в воде жирных кислот, триглицеридов и фосфолипидов, используемых в качестве стабилизаторов эмульсии суммарно в большом количестве - до 10 мас.%;

- фосфолипиды, используемые в качестве эмульгатора, имеют ряд существенных недостатков, например, как большинство объектов полученных из биологического материала, они пирогенны и реактогенны, поэтому при недостаточной степени очистки они могут вызывать аллергические реакции, особенно при использовании в таких высоких концентрациях (до 10%) [С.И.Воробьев. Инфузионные растворы с кислородотранспортными свойствами // Российский журнал анестезиологии и интенсивной терапии, 1999, №2, с.18-24.];

- фосфолипиды яичного желтка или сои, использованные в качестве стабилизатора эмульсии, содержат остатки полиненасыщенных жирных кислот, которые могут окисляться кислородом, присутствующим в растворенном виде в перфторуглеродном компоненте эмульсии, с образованием токсичных перекисных и эпоксисоединений, а также полимеров, поэтому их использование в качестве эмульгатора требует введения антиоксиданта в гораздо большем количестве, чем использовано в прототипе (токоферола - 0,001-0,05 мас.%);

- использованные в качестве стабилизатора эмульсии фосфолипиды яичного желтка или сои в высокой концентрации резко увеличивают стоимость производства этой эмульсии, особенно при использовании зарубежных высокоочищенных фосфолипидов.

Кроме того, существенным недостатком практически всех известных эмульсий ПФОС, включая прототип, является необходимость использования гомогенизаторов высокого давления от 100 до 1200 атм, причем перфторуглеродную смесь приходится пропускать через щель гомогенизатора до 12 раз (циклов) при попеременном давлении за счет повышения давления в гомогенизаторе в 1,1-1,2 раза в процессе гомогенизации [патент РФ №2088217, кл. A61, K9/10].

Задачей настоящего изобретения является создание агрегативно и седиментационно устойчивых эмульсий на основе ПФОС, имеющих средний размер частиц не более 200 нм и способных храниться в течение длительного времени (не менее 1 года) не только в холодильнике, но и при комнатной и повышенной температуре без существенного изменения размера частиц эмульсии и для получения которых могут быть использованы простые и доступные диспергаторы без применения сложного оборудования на основе гомогенизаторов высокого (до 1200 атм) давления.

Поставленная задача решается тем, что предлагается состав, представляющий собой эмульсию, содержащую ПФОС, эмульгирующую и стабилизирующую добавку и физиологически приемлемый для организма раствор и отличающуюся тем, что в качестве эмульгирующей и стабилизирующей добавки содержит неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ), представляющее собой смесь блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена и/или полиалкиленгликолевых эфиров токоферола формулы:

где n+p=30-150, m=2-50

с полиглицидиловыми эфирами фторированных спиртов и/или перфторированных спиртов в соотношении от 2:1 до 0,5:1, или анионное поверхностно-активное вещество (АПАВ), представляющее собой соль моноэфира двухосновной карбоновой кислоты с алифатическими и/или с оксиалкилированньши алифатическими и/или перфторированными спиртами, или смесь указанных НПАВ и АПАВ (при соотношении НПАВ и АПАВ от 39:1 до 1:39) при следующем соотношении компонентов (мас.%)

В качестве блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена заявляемая эмульсия может содержать блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена с молекулярной массой 6000-13000, в которых содержание окиси этилена может варьироваться от 60 до 80%, например эмуксол-268 (проксанол-268), или его аналоги: лутрол Ф127, проксанол 168, плюроник РЕ 6800.

Наряду с производными блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена НПАВ содержит полиглицидиловые эфиры перфторированных спиртов C6-C16, например, общей формулы (2):

(2)n=6-16, m=4-20

и/или фторированных спиртов C6-C16, например, общей формулы (3):

(3) х+у=2n+1, n=6-16, m=4-20

При этом соотношение производного блоксополимера окиси этилена и пропилена и полиглицидилового эфира фторированных и/или перфторированных спиртов может варьироваться от 2:1 до 1:2.

В качестве АПАВ в заявляемом составе могут быть использованы натриевые и/или калиевые и/или аммониевые или замещенные аммониевые соли моноэфиров малоновой и/или малеиновой и/или фумаровой и/или янтарной и/или глутаровой и/или адипиновой кислот и алифатических спиртов C8-C22, и/или оксиалкилированных алифатических спиртов C8-C22 и/или перфторированных спиртов C8-C12, например малотоксичное (LD50>10 г/кг) АПАВ общей формулы (4):

где, R1 - алкил с C8-С22, R2 - (CH2)2-4-, -CH=СН-, m - 0-10, n - 0-20, Kat+ - Na+, K+, NH4+, NR'3H+

Совместное использование НПАВ и АПАВ также обеспечивает достижение технического результата: получение агрегативно и седиментационно устойчивых эмульсий ПФОС, имеющих средний размер частиц не более 200 нм и способных храниться в течение длительного времени (не менее 1 года) без существенного изменения диаметра частиц эмульсии.

Использование АПАВ обеспечивает получение стабильной эмульсии ПФОС при очень низких концентрациях эмульгирующей и стабилизирующей добавки до 0,25%. Снижение концентрации ПАВ ниже указанной величины не позволяет получать стабильную эмульсию ПФОС.

При использовании в качестве эмульгирующей и стабилизирующей добавки НПАВ или его смеси с АПАВ количество ПАВ возрастает и в случае применения только смеси НПАВ может достигать 8%. При увеличении количества ПАВ более 8% свойства ПФОС практически не меняются, а в отдельных случаях ухудшаются.

Использование в качестве эмульгирующих и стабилизирующих добавок предлагаемых НПАВ и АПАВ позволяет получать стабильные эмульсии с применением различных ПФОС, в частности заявляемый состав может содержать:

- только быстро выводящееся (C8-С10) ПФОС;

- или смесь двух ПФОС: быстро выводящегося (C8-С10) ПФОС и медленно выводящегося (С11-С12) ПФОС в соотношении от 2/1 до 10/1 соответственно;

- или смесь трех ПФОС: двух быстро выводящихся (C8-C10) ПФОС и одного медленно выводящегося (С11-С12) ПФОС в соотношении от 1/1/1 до 5/5/1 соответственно или смесь одного быстро выводящегося (C8-С10) ПФОС и двух медленно выводящихся (С11-С12) ПФОС в соотношении от 4/1/1 до 20/1/1 соответственно;

- или смесь из четырех ПФОС: двух быстро выводящихся (C8-C10) ПФОС и двух медленно выводящихся (C11-C12) ПФОС в соотношении от 2/2/1/1 до 10/10/1/1 соответственно.

В качестве быстро выводящегося ПФОС могут быть использованы, например, перфтордекалин (ПФД) или перфтороктилбромид (ПФОБ), а в качестве медленно выводящегося ПФОС - азотсодержащие ПФОС, например перфтортрипропиламин (ПФТПА), перфторметилциклогексилпиперидин (ПФМЦП) или перфтортрибутиламин (ПФТБА).

Быстро выводящееся ПФОС является основой перфторуглеродной фазы, и за счет него осуществляется перенос основного количества растворенных газов. Медленно выводящееся азотсодержащее (С11-С12) ПФОС применяется как в качестве переносчика газов, так и дополнительного стабилизатора эмульсии, создающего активные адсорбционные центры на поверхности капель эмульсии.

Отличительной особенностью заявляемого состава от большинства известных до настоящего времени перфторорганических эмульсий является возможность получения стабильной эмульсии на основе только быстро выводящегося ПФОС.

Существенным отличием заявляемого состава является также возможность получения стабильных эмульсий с высокой концентрацией ПФОС, которая может достигать 80 мас.%, что обеспечивает высокую кислородную емкость - до 30 об.%.

В качестве физиологически приемлемого для организма раствора заявляемый состав может содержать физиологический или изотонический раствор. В частности, может быть использован раствор, содержащий глюкозу - 2 г/л, и соли: хлорид натрия - 6 г/л; хлорид калия - 0,39 г/л; хлорид магния - 0,19 г/л; гидрокарбонат натрия - 0,65 г/л; гидрофосфат натрия - 0,2 г/л.

В качестве дополнительной стабилизирующей добавки заявляемый состав может содержать жирные кислоты С10-С22 и/или их соли в количестве до 0,15 мас.%, и/или триглицериды в количестве до 1 мас.%. Кроме того, наряду с эмульгаторами и стабилизаторами заявляемый состав может дополнительно содержать в количестве до 0,5 мас.% антиоксидант, в качестве которого может быть использован, например, альфа-токоферол.

Предлагаемый состав позволяет получать стабильную эмульсию ПФОС, имеющую средний размер частиц 100-200 нм с разбросом диаметров частиц от 90 до 500 нм, существенным отличием которой является ее высокая устойчивость при длительном хранении, в том числе при комнатной температуре. Так через 12 месяцев хранения при температуре +15-+25°С средний диаметр частиц этой эмульсии увеличивается лишь на 15%, то есть индекс стабильности равен 1,15.

Поэтому для заявляемой эмульсии не требуется заморозка при длительном хранении. Гарантийный срок хранения такой эмульсии при температуре от +4 до +30°С составляет не менее одного года, при этом средний диаметр частиц эмульсии в конце срока хранения не превышает 250 нм, что примерно соответствует диаметру частиц свежеразмороженного промышленного препарата «Перфторан».

Высокая агрегативная устойчивость заявляемого состава позволяет проводить его стерилизацию не только автоклавированием, например в диапазоне температур от 100 до 120°С, но и стерилизационной фильтрацией полученной эмульсии через диаметр пор 200 нм до получения готовой лекарственной формы субмикронной перфторуглеродной эмульсии со средним размером частиц 100-200 нм. Поэтому производство заявляемой эмульсии (заявляемого состава) не требуют асептических условий производства и специальных методов стерилизации.

Существенным отличием заявляемого состава является также возможность его применения без каких-либо предварительных операций размораживания и нагревания, что имеет большое значение при использовании препарата в экстренных случаях.

Определение острой токсичности (LD50) показало, что заявляемые эмульсии характеризуется низкой токсичностью - показатель LD50 не менее 140 мл/кг.

Принципиальным отличием заявляемой эмульсии от прототипа и других известных препаратов является очень простая технология его изготовления, которая не требует использования сложного оборудования на основе гомогенизаторов высокого (до 1200 атм) давления. Для получения заявляемого состава можно использовать обычный диспергатор, в частности общедоступный ультразвуковой диспергатор.

Процесс изготовления заявляемой эмульсии включает следующие стадии:

- вначале готовят смесь ПФОС (компонент 1),

- затем растворяют эмульгатор в физиологическом или другом изотоническом растворе (компонент 2).

- Полученный раствор эмульгатора (компонент 2) загружают в стакан ультразвукового диспергатора, включают ультразвуковой диспергатор и в течение 3-15 минут прибавляют ПФОС (компонент 1).

- После прибавления всего количества компонента 1 эмульсию диспергируют еще в течение 20-60 минут до полного перехода ПФОС в высокодисперсное состояние. Время эмульгирования определяется видом и характером используемых ПАВ и параметрами диспергирующего оборудования.

Пример 1 (прототип). Эмульсия, по составу полностью аналогичная эмульсии по прототипу, полученная с использованием ультразвукового диспергатора.

Компонент 1: - 25 мл смеси, состоящей из 40 г ПФД и 10 г ПФМЦП. Соотношение ПФД:ПФМЦП=4:1.

Компонент 2: эмульгаторы - стабилизаторы: фосфолипиды яичного желтка в количестве 2 мас.%, и пальмитат натрия в количестве 0,05 мас.%, растворенные в 77,95 мл физиологического раствора.

Компонент 2 загружают в стакан ультразвукового диспергатора, включают диспергатор и при перемешивании в течение 5 минут прикалывают Компонент 1, после прибавления всего количества Компонента 1 эмульсию диспергируют еще в течение 30 минут, отбирая через каждые 5 минут пробы для измерения распределения частиц эмульсии по диаметрам.

Диспергирование прекращают после того, как средний диаметр частиц в двух последовательных пробах перестал отличаться.

Конечная рецептура перфторорганической эмульсии имеет следующий состав: ПФД - 40 мас.%, ПФМЦП - 10 мас.%, (соотношение ПФД/ПФМЦП=4/1), общее содержание ПФОС - 50 мас.% (25 об.%), лецитин яичного желтка - 2%, пальмитиновая кислота - 0,05 мас.%, физиологический раствор - 47,95 мас.%.

Показатели полученной эмульсии и их изменения через 1 год хранения приведены в таблице 1.

Пример 2

Компонент 1:10 мл смеси, состоящей из 13,3 г ПФД и 6,7 г ПФМЦП (соотношение ПФД/ПФМЦП=2/1).

Компонент 2: эмульгатор - монододецилсукцинат натрия (АПАВ) - 1,0 г растворенный в 79,0 г стандартного физиологического раствора.

Компонент 2 загружают в стакан ультразвукового диспергатора, включают диспергатор и при перемешивании в течение 5 минут прикалывают Компонент 1, после прибавления всего количества Компонента 1 эмульсию диспергируют еще в течение 20 минут. Получают 100 г (90 мл) эмульсии следующего состава: ПФД 13,4 мас.% - ПФМЦП 6,6 мас.% (соотношение 2/1) общее содержание ПФОС 20 мас.% (11 об.%), монододецилсукцинат натрия (АПАВ) - 1 мас.%, физиологический раствор - 79 мас.%.

Показатели полученной эмульсии и их изменения через 1 год хранения приведены в таблице 2.

Пример 3. Аналогично примеру 2 с использованием в качестве компоненты 1-10 мл смеси, состоящей из 13,3 г ПФОБ и 6,7 г ПФМЦП (соотношение ПФОБ/ПФМЦП=2/1), а компоненты 2 - смеси 3,9 г эмульгатора (5, АПАВ):

и 0,1 г полиалкиленгаиколевого эфира α-токоферола с молекулярной массой 2670, содержащего 66% окиси этилена, растворенной в 76,0 г стандартного физиологического раствора, получают 100 г (90 мл) эмульсии следующего состава: ПФОБ 13,4 мас.% - ПФМЦП 6,6 мас.% (соотношение 2/1), общее содержание ПФОС - 20 мас.% (или 11 об.%), эмульгаторы - 4 мас.%, в т.ч. АПАВ - 3,9 мас.%, НПАВ - 0,1 мас.%, физиологический раствор - 76 мас - %.

Показатели полученной эмульсии и их изменения через 1 год хранения приведены в таблице 3.

Пример 4. Аналогично примеру 2 с использованием в качестве компоненты 1-10 мл смеси, состоящей из 8,0 г ПФОБ, 8,0 г ПФД 2,0 г ПФМЦП, 2,0 г ПФТПА (соотношение компонентов ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТПА=4:4:1:1), и компоненты 2, представляющей собой смесь 1,0 г эмульгатора формулы (6, АПАВ):

0,05 г глицидольного эфира перфторированного спирта-теломера (4Ф/20Г) с молекулярной массой 1912 и с содержанием 20 глицидольных фрагментов в молекуле и 0,05 г блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена (эмуксол 268) с молекулярной массой 13612, растворенных в 78,8 г стандартного физиологического раствора, получают 100 г (90 мл) эмульсии следующего состава: ПФОБ 6,7 мас.%, ПФД 6,7% мас., ПФМЦП 3,3 мас.%, ПФТПА 3,3 мас.% (соотношение 4/4/1/1), общее содержание ПФОС - 20 мас.% (или 11 об.%), эмульгаторы - 1,1 мас.%, в т.ч. АПАВ - 1,0 мас.%, НПАВ - 0,1 мас.%, физиологический раствор - 78,8 мас.%.

Показатели полученной эмульсии и их изменения через 1 год хранения приведены в таблице 4.

Пример 5. Аналогично примеру 2 с использованием в качестве компоненты 1-30 мл смеси, состоящей из 45 г ПФД и 15 г ПФТПА, и компоненты 2, представляющей собой смесь 1,95 г монодецилсукцината калия (АПАВ) и 0,05 г эмуксола 268, а также 0,5 г трипальмитина, растворенных в 37,5 г стандартного физиологического раствора, получают 100 г (67 мл) эмульсии, которая имеет следующий состав: ПФД - 45 мас.%, ПФТПА - 15 мас.% (соотношение 3/1), общее содержание ПФОС - 60 мас.% (или 45 об.%), монодецилсукцинат калия (АПАВ) - 1,95 мас.%; эмуксол 268 (НПАВ) - 0,05 мас.%, физиологический раствор - 37,5 мас.%.

Показатели полученной эмульсии и их изменения через 1 год хранения приведены в таблице 5.

Пример 6. Аналогично примеру 2 с использованием в качестве компоненты 1-40 мл смеси, состоящей из 57 г ПФД и 23 г ПФМЦП, и компоненты 2, состоящей из смеси 3,5 г монононилсукцината калия (АПАВ) и 0,35 г фторсодержащего НПАВ (7) следующего строения:

где n=6, m=6

растворенных в 16,15 г стандартного физиологического раствора, получают 100 г (56 мл) перфюрорганической эмульсии, имеющей следующий состав: ПФД - 57 мас.%, ПФМЦП - 23 мас.% (соотношение 2,5/1), общее содержание ПФОС - 80 мас.%, (или 67 об.%), монодецилсукцинат калия (АПАВ) - 3,5 мас.%, неионогенный фторсодержащий ПАВ - 0,35 мас.%, физиологический раствор - 16,15 мас.%.

Показатели полученной эмульсии и их изменения через 1 год хранения приведены в таблице 6.

Пример 7. Аналогично<

Изобретение "ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ГАЗОТРАНСПОРТНЫМИ СВОЙСТВАМИ" (Фейзулова Райся Курбан Галиевна, Хромов Аркадий Валентинович, Калиниченко Алла Николаевна, Ворожцов Георгий Николаевич, Хан Ир Гвон, Мороз Виктор Васильевич, Голубев Аркадий Михайлович, Решетняк Василий Иванович, Даниленко Лариса Викторовна, Безуленко Валентина Николаевна, Соболева Екатерина Александровна, Каретенкова Александра Владимировна ) отмечено юбилейной наградой (25 лет Российской Академии Естествознания)
Медаль Альфреда Нобеля

Оформление наградных документов и заказ каталога