L международная выставка-презентация
научных, технических, учебно-методических и литературно-художественных изданий
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОПИГМЕНТОВ И ИХ СМЕСЕЙ
| Название | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОПИГМЕНТОВ И ИХ СМЕСЕЙ |
|---|---|
| Разработчик (Авторы) | Тамбиева О.А., Хромов А.В., Петрова К.Р., Угольников О.Г., Фейзулова Р.К.-Г., Фефилова Е.С. |
| Вид объекта патентного права | Изобретение |
| Регистрационный номер | 2209220 |
| Дата регистрации | 27.07.2003 |
| Правообладатель | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "НИОПИК" |
| Область применения (класс МПК) | C09B 33/147 (2000.01) C09B 43/32 (2000.01) |
Описание изобретения
Изобретение относится к области технологии получения высокопрочных конденсационных органических пигментов, предназначенных для крашения полимерных материалов, приготовления лакокрасочных материалов и печатных красок. Описывается способ получения дисазопигментов и их смесей, включающий обработку азопроизводных 2,3-оксинафтойной кислоты хлористым тионилом, или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора - алифатического первичного, и/или вторичного, и/или третичного амина, с последующей конденсацией образующегося галоидангидрида с арилендиамином. В случае использования в качестве исходного соединения 2,3-оксинафтойной кислоты или ее соответствующих замещенных образующийся после конденсации с арилендиамином бис-азотол подвергают сочетанию с соответствующей солью диазония. Предложенный способ позволяет упростить технологию за счет снижения температуры процесса и сокращения длительности его проведения, при одновременном повышении качества дисазопигментов - дисперсности и красящей силы и высокой свето-, термо- и миграционной устойчивости, а также высокой устойчивости к воздействию химических реагентов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Те
Формула изобретения
1. Способ получения дисазопигментов или их смесей общей формулы (I),
где
или
при X, Y, Z=H, Cl, Br, F, CH3, CH3O, CF3, COOAlk;
R2=замещенный или незамещенный фенилен или нафтилен;
R3=Н, Cl, Br, NO2, СН3, ОСН3, ОС2Н5, ОС3Н7;
включающий обработку азопроизводных 2,3-оксинафтойной кислоты общей формулы (II) хлористым тионилом, и/или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора, в качестве которого используют алифатический первичный, и/или вторичный, и/или третичный амин, конденсацию образующихся галоидангидридов (III) с арилендиаминами NH2R2NH2.
2. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что конденсацию галоидангидрида (III), где R1= 2,5-дихлорфенил, R3=Н, осуществляют со смесью: 1,4-фенилендиамин, 2-хлор-1,4-фенилендиамин, 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин в мольном соотношении 0-30:5-60:40-95.
3. Способ получения дисазопигментов указанной в п.1 общей формулы (1), включающий обработку производных 2,3-оксинафтойной кислоты общей формулы (IV) хлористым тионилом, и/или хлорокисью, или бромокисью фосфора в органическом растворителе в присутствии катализатора, в качестве которого используют алифатический первичный, и/или вторичный, и/или третичный амин, конденсацию полученных галоидангидридов (V) с арилендиаминами NH2R2NH2 при молярном соотношении 2:1,
сочетание образующегося бис-азотола (VI) с соответствующей солью диазония R1-N2 +X-.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что на стадии конденсации галоидангидрида с арилендиамином дополнительно используют добавку поверхностно-активного вещества.
5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве арилендиаминов используют 1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-1,4-фенилендиамин, и/или 2-бром-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-циан-1,4-фенилендиамин, и/или 2-трифторметил-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метил-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диметил-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диметокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-диэтокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2,5-дикарбометокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-5-метил-1,4-фенилендиамин, и/или 2-хлор-5-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 2-метил-5-метокси-1,4-фенилендиамин, и/или 1,3-фенилендиамин, и/или 2-метил-1,3-фенилендиамин, и/или 4,6-дихлор-1,3-фенилендиамин, и/или 1,5-нафтилендиамин.
Медаль Альфреда Нобеля