Название | СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА |
---|---|
Разработчик (Авторы) | Колокольников В.А.,Титов В.М., Шатов А.А. |
Вид объекта патентного права | Изобретение |
Регистрационный номер | 2258036 |
Дата регистрации | 10.08.2005 |
Правообладатель | Открытое акционерное общество "Сода" (ОАО "Сода") |
Область применения (класс МПК) | C01F 11/00 (2000.01) C01F 11/06 (2000.01) C01F 11/46 (2000.01) C01F 17/00 (2000.01) |
Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к переработке фосфогипса - крупнотоннажного побочного продукта производства фосфорной кислоты сернокислотным методом, содержащего ценные химический вещества, такие как кальций, редкоземельные элементы. Сущность способа состоит в том, что сначала проводят карбонизацию фосфогипса карбонатом натрия с концентрацией 2,0-2,5 моль/дм3 при температуре 60-80°С в течение 30-45 минут при соотношении Ж : Т, равном 2,0÷2,5 : 1,0, отделяют твердый остаток (технического карбоната кальция с примесями РЗЭ - нерастворимый остаток 1) и жидкую фазу, которую выпаривают с получением твердого сульфата натрия как товарного продукта, далее прокаливают твердый остаток (нерастворимый остаток 1) при 900-950°С, обрабатывают прокаленный твердый остаток (нерастворимый остаток 1) хлористым аммонием, разделяют образовавшийся раствор хлористого кальция и нерастворимого остатка, содержащего РЗЭ (нерастворимый остаток 2), проводят карбонизацию раствора хлористого кальция с получением карбоната кальция как готового продукта, а нерастворимый остаток, содержащий РЗЭ (нерастворимый остаток 2), обрабатывают соляной кислотой с концентрацией кислоты 5-6% в смеси с аскорбиновой кислотой при температуре 80-90°С в течение 30-60 минут, причем соотношение аскорбиновой кислоты и РЗЭ составляет 0,4-0,5:1,0 (мас.), разделяют образовавшийся раствор с РЗЭ и твердую фазу, представляющей собой концентрат стронция как готового продукта с содержанием стронция 30-32,%, далее проводят нейтрализацию раствора с РЗЭ аммиаком до рН 9,0-9,5, отделяют осадок РЗЭ от жидкой фазы и обрабатывают осадок раствором сульфата натрия с рН -0,3 - -0,5 при температуре 80-90°С в течение 60-90 минут для очистки от фосфатов и полуторных окислов (R2О3), отделяют осадок полученных сульфатов кальция и РЗЭ, сушат с получением смешанных сульфатов кальция и редкоземельных элементов как готового продукта, а нерастворимый остаток, содержащий редкоземельные металлы, подвергают обработке соляной кислотой в присутствии аскорбиновой кислоты, далее отделяют от образовавшейся смеси твердую фазу, представляющую собой концентрат стронция как готового продукта, а жидкую фазу обрабатывают раствора аммиаком до рН 9,0-9,5, отделяют образовавшийся осадок, содержащий редкоземельные элементы, от жидкой фазы и обрабатывают его раствором сульфата натрия, и далее отделяют полученные сульфаты кальция и редкоземельных элементов известными способами. При осуществлении способа повышается эффективность переработки фосфогипса за счет комплексной переработки фосфогипса на целевые продукты с максимальным извлечением ценных компонентов, целевых товарных продуктов, а именно: получение сульфата натрия, карбоната кальция, соединений редкоземельных элементов и концентрата стронция. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.......
Формула изобретения
1. Способ комплексной переработки фосфогипса, включающий его карбонизацию, отделение твердого остатка карбоната кальция и жидкой фазы, содержащей сульфат-продукт, выпаривание жидкой фазы с получением твердого сульфат-продукта как товарного продукта, прокаливание твердого остатка, обработку прокаленного остатка, содержащего оксид кальция и нерастворимый остаток, хлористым аммонием, разделение образовавшегося раствора хлористого кальция и нерастворимого остатка, содержащего редкоземельные металлы, карбонизацию раствора хлористого кальция с получением карбоната кальция как готового продукта, отличающийся тем, что карбонизацию фосфогипса проводят карбонатом натрия, а нерастворимый остаток, содержащий редкоземельные металлы, подвергают обработке соляной кислотой в присутствии аскорбиновой кислоты, далее отделяют от образовавшейся смеси твердую фазу, представляющую собой концентрат стронция как готового продукта, а жидкую фазу обрабатывают раствором аммиака до рН 9,0-9,5, отделяют образовавшийся осадок, содержащий редкоземельные элементы, от жидкой фазы и обрабатывают его раствором сульфата натрия и далее отделяют полученные сульфаты кальция и редкоземельных элементов известными способами.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для карбонизации используют карбонат натрия с концентрацией 2,0-2,5 моль/дм3 и карбонизацию проводят при избытке карбоната натрия к SO4 -2, равном 1,05÷1,10:1, температуре 60-80°С в течение 30-45 мин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для обработки нерастворимого осадка, содержащего редкоземельные элементы, используют 5-6%-ную соляную кислоту и обработку проводят при температуре 80-90°С в течение 30-60 мин в присутствии аскорбиновой кислоты.
4. Способ по пп.1 и 3, отличающийся тем, что количество аскорбиновой кислоты берут в соотношении аскорбиновая кислота: редкоземельные элементы (РЗЭ) 0,4÷0,5:1 (мас.).
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку осадка, выделенного осаждением аммиаком, проводят насыщенным раствором сульфата натрия с рН -0,3 ÷ -0,5 при температуре 80-90°С в течение 60-90 мин.