L международная выставка-презентация
научных, технических, учебно-методических и литературно-художественных изданий
СПОСОБ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ ЛИГНИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ
| Название | СПОСОБ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ ЛИГНИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ |
|---|---|
| Разработчик (Авторы) | Галочкин А.И., Ананьина И.В., Ефанов М.В. |
| Вид объекта патентного права | Изобретение |
| Регистрационный номер | 2371446 |
| Дата регистрации | 28.05.2008 |
| Правообладатель | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Югорский государственный университет" |
Описание изобретения
Настоящее изобретение относится к способу фосфорилирования технических лигнинов и их производных и может быть применено для получения инсектицидов. Предложенный способ состоит в том, что воздушно-сухие лигнаты натрия или калия последовательно обрабатывают тиотреххлористым фосфором в течение 5÷30 мин при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в виброреакторе при 20÷80°С без растворителя, а затем алкоголятами щелочных металлов при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в течение 10÷40 мин при этой же температуре, при мольном соотношении фосфорилирующих реагентов, равном 1:1 в расчете на 1 моль ОН-групп лигнина. Технический результат - разработка нового способа фосфорилирования лигнинов. 6 табл.
Изобретение относится к области химической технологии древесины и предназначено для получения эфиров О,О-диалкилтиофосфорных кислот лигнинов и их производных, содержащих в своем составе электроноакцепторные атомы или группы атомов (-NO2; -NO2 и -Cl; -CN и др.), которые могут быть использованы в качестве химических средств защиты растений (инсектицидов).
Ближайшими аналогами O,O-диалкилтиофосфорных кислот функциональных производных лигнинов являются O,O-диэтил-O-(n-нитрофенил)тиофосфат (паратион, Е-605, фолидол, ниран, тиофос и др.), O,O-диметил-O-(n-нитрофенил)тиофосфат (метилпаратион, метацид, дальф и др.), O,O-диметил-O-(3-хлор-4-нитрофенил)тиофосфат (хлортион, байер 22/190) [Г.Шрадер. Новые фосфорорганические инсектициды / Пер. с нем. под ред. Н.Н.Мельникова. М., 1965, С.255-309].
Для получения, например, O,O-диэтил-O-(n-нитрофенил)тиофосфата (тиофоса) используют следующую методику [Патент ФРГ №814297. Farbenfabriken Bayer / Schrader G. Опубл. 1948]. К 300 мл метилэтилкетона добавляют 80,5 г (0,5 моля) n-нитрофенолята натрия. При перемешивании и температуре 50°С добавляют 95 г O,O-диэтилхлортиофосфата. Реакционную смесь нагревают 2 ч при температуре 60°С, а затем выливают в 600 мл воды. Отделившееся масло извлекают 400 мл бензола. Бензольный экстракт отделяют от воды и промывают 1 н. раствором едкого натра до тех пор, пока щелочной раствор не перестанет окрашиваться в желтый цвет. Бензольный слой отделяют и сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя получают 131 г неочищенного тиофоса. Выход 90% от теоретического.
Известны способы получения эфиров O,O-диалкилтиофосфорных кислот и производных лигнина, в которых функциональное производное лигнина растворяют в водном растворе щелочи, или воздушно-сухую натриевую соль функционального производного лигнина суспендируют в органическом растворителе, смешивают с катализатором и хлорангидридом O,O-диалкилтиофосфорной кислоты. Реакцию проводят в течение 1÷2,5 ч при температуре 60÷80°С. Конечный продукт выделяют из реакционной массы путем ее подкисления. При этом выделяют мелкодисперсный осадок, который отделяют от маточного раствора, промывают и высушивают [Б.В.Тронов, Л.А.Першина, В.М.Морозова и др. Получение тиофосфорнокислых производных гидролизного лигнина и их инсектицидное действие // Гидролизная и лесохимическая промышленность, 1961, №5, С.12-15].
Основными недостатками известных способов является: длительность процесса до 2,5 ч, повышенная температура процесса (60÷80°С) и необходимость использования и регенерации органических растворителей.
Наиболее близким по назначению и технической сущности к заявляемому изобретению и выбранным в качестве прототипа является способ фосфорилирования лигнина и его производных О-метил-О-этилхлортиофосфатом, в результате которого получается О-метил-О-этил-О-лигнотиофосфат (лигнотиофос) [Патент РФ №2194710, опубл. 20.12.2002. БИ №35]. Для его получения воздушно-сухие лигнаты натрия или калия обрабатывают хлорангидридом O,O-диалкилтиофосфорной кислоты. При этом компоненты реакционной смеси берутся в весовом соотношении, равном теоретически рассчитанному, исходя из содержания гидроксильных групп в лигнине, и подвергаются интенсивному перемешиванию с одновременным измельчением в течение 5÷30 мин при 20÷80°С без растворителя.
Недостатком этого способа является то, что реакцию проводят с использованием хлорангидрида О,О-диалкилтиофосфорной кислоты. Его получение сопряжено со значительными временными и материальными затратами с использованием металлического натрия и органических растворителей. Например, получение O,O-диэтилхлортиофосфата по одному из описанных в литературе методу [Шрадер Г. Успехи химии, 1953, т.22, С.712] осуществляется при действии на тиотреххлористый фосфор алкоголята натрия, приготовленного из абсолютного спирта и металлического натрия, при температуре 5÷10°С в среде бензола. Продолжительность реакции 6÷8 ч. Полученный O,O-диэтилхлортиофосфат выделяется из реакционной массы экстракцией бензолом.
В предлагаемом изобретении указанный недостаток устраняются следующим образом: воздушно-сухой препарат лигнина, полученный при смешении функционального производного лигнина с гидроксидом натрия или калия, смешивают с тиотреххлористым фосфором и в отсутствие растворителя подвергают интенсивному перемешиванию с одновременным измельчением в виброреакторе в течение 5÷30 мин при температуре 20÷80°С. Последующее взаимодействие образовавшегося дихлорида лигнотиофосфорной кислоты при интенсивном перемешивании с измельчением в течение 10÷40 мин при этой же температуре с алкоголятами щелочных металлов, полученными путем смешения спирта с гидроксидом щелочного металла, приводит к образованию целевого продукта (лигнотиофоса).
Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что исходные воздушно-сухие лигнаты натрия или калия последовательно обрабатывают сначала тиотреххлористым фосфором при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в виброреакторе при температуре 20÷80°С в течение 5÷30 мин в отсутствие растворителя, а затем алкоголятами щелочных металлов при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в течение 10÷40 мин при этой же температуре, что приводит к образованию продукта, обладающего физиологической инсектицидной активностью (лигнотиофоса).
Наибольшей инсектицидной активностью обладают те эфиры, которые имеют в своем составе электроноакцепторные заместители. Состав полученных продуктов идентифицируют по данным анализа на содержание серы (или фосфора) и по ИК-спектрам.
Осуществление изобретения достигается следующим образом. Навеску воздушно-сухого лигната натрия (или калия) смешивают с теоретически расчетным количеством тиотреххлористого фосфора. Реакционную смесь помещают в виброреактор и подвергают интенсивному перемешиванию с одновременным измельчением в течение 5÷30 мин при отсутствии растворителя. Температура реакции 20÷80°С. По истечении указанного времени к реакционной массе небольшими порциями добавляют алкоголят щелочного металла (при мольном соотношении фосфорилирующих реагентов, равном 1:1 в расчете на 1 моль ОН-групп лигнина). Интенсивное перемешивание и одновременное измельчение продолжают еще 10÷40 мин при этой же температуре. По истечении указанного времени реакционную смесь переносят на стеклянный фильтр и промывают водой со льдом от хлорида натрия. Высушенный продукт анализируют на содержание серы.
Таким образом, оптимальные условия получения лигнотиофоса: продолжительность обработки воздушно-сухих лигнатов тиотреххлористым фосфором при интенсивном перемешивании с измельчением в виброреакторе составляет 5÷30 мин при 20÷80°С без растворителя, продолжительность обработки полученных продуктов алкоголятами щелочных металлов при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением составляет 10÷40 мин при этой же температуре, мольное соотношение фосфорилирующих реагентов составляет 1:1 в расчете на 1 моль ОН-групп лигнина.
| Таблица 1 | ||||||||
| Влияние условий синтеза на свойства дихлоридов лигнотиофосфорных кислот (температура 40°С, продолжительность синтеза 30 мин) | ||||||||
| Пример | Исходный лигнин | Количество исходных реагентов | Данные анализа | |||||
| Исходные лигнины | Продукты реакции | |||||||
| Лигнат натрия, г | PSCl3, г | ОН, % | N,% | Сl, % | S,% | Сl, % | ||
| 1 | Сернокислотный гидролизный | 50,0 | 26,0 | 5,2 | - | - | 3,2 | 5,8 |
| 2 | Сернокислотный гидролизный нитро- | 19,6 | 13,5 | 6,9 | 3,0 | - | 7,5 | 14,2 |
| 3 | Сернокислотный гидролизный хлор- | 17,3 | 9,2 | 5,3 | - | 21,7 | 3,0 | 19,2 |
| 4 | Сернокислотный гидролизный хлорнитро- | 50,8 | 30,0 | 6,1 | 3,6 | 11,0 | 6,6 | 18,5 |
| 6 | Сернокислотный гидролизный хлопковой шелухи нитро- | 36,8 | 31,0 | 7,1 | 3,9 | - | 7,8 | 17,5 |
| Таблица 3 | |||
| Влияние температуры синтеза на свойства лигнотиофоса (продолжительность синтеза 30 мин, мольное соотношение OH:PSCl3:C2H5ONa - 1:1:1, количество нитролигната натрия 20 г) | |||
| Пример | Температура синтеза, °С | Свойства продукта | |
| Содержание серы, % | Инсектицидная активность | ||
| 12 | 100 | 7,7 | + |
| 13 | 80 | 8,1 | + |
| 14 | 60 | 7,8 | + |
| 15 | 40 | 7,8 | + |
| 16 | 20 | 7,2 | + |
| Таблица 4 | ||||
| Влияние продолжительности синтеза на свойства лигнотиофоса (мольное соотношение OH:PSCl3:C2H5ONa - 1:1:1, температура 40°С) | ||||
| Условия синтеза | Свойства продукта | |||
| Пример | Продолжительность, мин | Количество нитролигната натрия, г | Содержание серы, % | Инсектицидная активность |
| 17 | 5 | 20,0 | 5,0 | + |
| 18 | 10 | 40,0 | 5,5 | + |
| 19 | 15 | 20,0 | 6,8 | + |
| 20 | 20 | 20,0 | 7,2 | + |
| 21 | 30 | 20,0 | 7,5 | + |
| 22 | 40 | 10,0 | 7,3 | + |
| Таблица 5 | |||
| Влияние количества PSCl3 на свойства лигнотиофоса (температура 40°С; продолжительность синтеза 30 мин, количество лигната натрия 10,0 г) | |||
| Пример | Мольное соотношение OH:PSCl3:C2H5ONa | Свойства продукта | |
| Содержание серы, % | Инсектицидная активность | ||
| 23 | 1:1,1:1 | 7,5 | + |
| 24 | 1:1,2:1 | 7,8 | + |
| 25 | 1:1,3:1 | 7,7 | + |
| 26 | 1:1,5:1 | 7,5 | + |
| 27 | 1:2,0:1 | 7,0 | + |
| Таблица 6 | |||
| Влияние количества C2H5ONa на свойства лигнотиофоса (температура 40°С, продолжительность синтеза 30 мин, количество лигната натрия 10,0 г) | |||
| Пример | Свойства продукта | ||
| Мольное соотношение OH:PSCl3:C2H5ONa | Содержание серы, % | Инсектицидная активность | |
| 28 | 1:1:1,1 | 7,0 | + |
| 29 | 1:1:1,2 | 7,2 | + |
| 30 | 1:1:1,3 | 7,5 | + |
| 31 | 1:1:1,5 | 7,5 | + |
| 32 | 1:1:2,0 | 7,9 | + |
Формула изобретения
Способ фосфорилирования технических лигнинов и их производных, заключающийся в том, что воздушно-сухие лигнаты натрия или калия обрабатывают фосфорилирующими реагентами, отличающийся тем, что исходные лигнаты последовательно обрабатывают тиотреххлористым фосфором в течение 5÷30 мин при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в виброреакторе при 20÷80°С без растворителя, а затем алкоголятами щелочных металлов при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в течение 10÷40 мин при этой же температуре, при мольном соотношении фосфорилирующих реагентов, равном 1:1 в расчете на 1 моль ОН-групп лигнина.
Медаль Альфреда Нобеля